Ildicloroacetato di sodio (comunemente chiamato DCA) è un sale di sodio e acido dicloroacetico. La formula del composto è Cl2 CH COONa. La struttura della molecola assomiglia alla combinazione di sale da cucina e aceto.
In condizioni normali, il materiale si presenta sotto forma di polvere, di colore bianco ed è solubile in acqua.
Il dicloroacetato di sodio non è brevettabile e non ha restrizioni per il trasporto, può essere venduto liberamente senza regolamentazioni severe.
Il composto viene normalmente sintetizzato in laboratorio. Tuttavia, piccole quantità sono diffuse nell’ambiente come prodotto collaterale della clorazione dell’acqua. Il DCA è presente in natura anche in diverse alghe rosse, tra cui Asparagopsis taxiformis.
In medicina, il dicloroacetato di sodio è stato utilizzato per il trattamento di bambini con disturbi genetici mitocondriali per oltre 40 anni. La sua farmacologia è stata ampiamente studiata.
Il DCA è stato studiato in cellule, animali, bambini e adulti per varie condizioni, come monoterapia o in combinazione con altre terapie.
Storia del DCA
- 1983 Acidosi lattica congenita
- 1987 Ictus ischemico / Infarto
- 2007 Cancro
- 2017 Ipertensione arteriosa polmonare
- 2018 Sindrome da fatica cronica
- 2019 Endometriosi
Il dicloroacetato di sodio è una piccola molecola affascinante. I primi contributi alla sua ricerca sono iniziati negli anni Settanta. Lentamente ma inesorabilmente si è trasformata in un esercizio di pensiero laterale che ha riunito persone di tutto il mondo. (Rif.)
Centinaia di studi pubblicati, alcuni dei quali finanziati dalla FDA, hanno cercato di capire se questo farmaco potesse diventare un nuovo modo di trattare diverse malattie incurabili. (Rif.)
D’altro canto, poiché il DCA si trova spesso nell’acqua che ci circonda, autorità come il governo statunitense e australiano hanno finanziato scienziati per indagare sulla sicurezza di questa sostanza sconosciuta. (Rif.)
Poco dopo, il DCA ha ricevuto molta attenzione diventando un farmaco in grado di aiutare a gestire un’ampia varietà di malattie. Ancora oggi rimane l’unico farmaco disponibile per il trattamento dei bambini con errori ereditari del metabolismo mitocondriale. (Rif.)
Il DCA si è dimostrato efficace anche nel controllo di patologie come il diabete, l’aumento del colesterolo e dei trigliceridi nel siero e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). (Rif.1), (Rif.2), (Rif.3), (Rif.4)
Negli ultimi decenni, la molecola ha trovato posto in decine di studi clinici condotti su pazienti. Gli studi che coinvolgono il dicloroacetato di sodio mostrano il successo nella gestione di condizioni comuni, ma difficili da trattare, come l’ipertensione arteriosa polmonare, la sindrome da fatica cronica, l’endometriosi e i tumori maligni. (Rif.1), (Rif.2), (Rif.3), (Rif.4)
Al giorno d’oggi, il DCA non è solo frequentemente visto nelle ricerche cliniche in corso, il farmaco è anche usato per trattare le persone nelle cliniche di medicina alternativa in tutto il mondo. Inoltre, il dicloroacetato di sodio viene spesso offerto ai pazienti come farmaco off-label nell’assistenza sanitaria di base.
∙ Dal 1983il dicloroacetato viene utilizzato per trattare i bambini affetti da acidosi lattica congenita. Il DCA migliora la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da pericolosi disturbi mitocondriali. (Rif. 1), (Rif.2)
Il farmaco agisce stimolando gli enzimi del complesso piruvato deidrogenasi situati nei mitocondri. Quando l’ossidazione aerobica del glucosio e l’ossidazione dell’acido lattico sono nuovamente abilitate, il normale metabolismo cellulare può nuovamente avere luogo.
I bambini che utilizzano il DCA raggiungono concentrazioni sieriche di lattato più basse e quindi sviluppano un’acidosi metabolica sistemica meno grave. Ciò consente a questi piccoli pazienti di vivere una vita più sana, soprattutto in combinazione con altri interventi medici.
Soprattutto i precedenti studi clinici, che hanno incluso il DCA per il trattamento delle malattie infantili, hanno un ruolo significativo nel determinare le concentrazioni ottimali e sicure a scopo terapeutico.
Gli effetti collaterali e la sicurezza a lungo termine del farmaco sono stati studiati attentamente durante i lunghi anni di ricerca, il che ha permesso una rapida transizione al trattamento di altre condizioni mediche. (Rif.)
∙ Dal 1987il DCA è stato studiato per gestire gli esiti di ictus ischemici e attacchi cardiaci. Sono stati individuati diversi meccanismi importanti per favorire il recupero da queste emergenze mediche.
Essenzialmente, il dicloroacetato previene l’accumulo di lattato post-ipossico nel tessuto danneggiato, riducendo così le probabilità di un esito negativo. In caso di infarto del miocardio, il DCA migliora significativamente la funzione del cuore danneggiato. (Rif.1), (Rif.2)
∙Nel 2007 è stato scoperto l’effetto antitumorale del dicloroacetato di sodio. Sorprendentemente, questa straordinaria scoperta è avvenuta per caso.
Il team di ricerca, guidato dal Dr. Evangelos Michelakis, stava esaminando il dicloroacetato di sodio come un nuovo modo per trattare i disturbi cardiaci. Durante l’indagine, gli scienziati hanno notato che gli squilibri chimici che si verificano all’interno delle cellule tumorali e dei mitocondri potrebbero essere un potenziale bersaglio per curare le neoplasie con il DCA.
Per verificare questa scoperta, i ricercatori hanno impiantato nei topi cellule tumorali del cervello, del seno e del polmone. Una volta applicato il trattamento con DCA, la maggior parte delle cellule tumorali è morta e alcuni tumori hanno iniziato a ridursi nel giro di poche ore. L’azione del composto ha lasciato indenni le cellule sane e normali.
Sembra che i roditori sperimentali non abbiano subito alcun effetto collaterale tossico. Inoltre, le cellule tumorali sono diminuite drasticamente di dimensioni. Il risultato è stato certamente diverso da quello della chemioterapia convenzionale.
La scoperta divenne fondamentale per capire che le malattie maligne potevano essere trattate con successo ripristinando e mantenendo il normale metabolismo cellulare nelle cellule tumorali. Nello stesso anno, un documento di queste relazioni scientifiche divenne presto pubblico. (Elenco di studi – DCA per il cancro)
Questo approccio innovativo suscitò un enorme interesse a livello mondiale. Poco dopo, altri esperimenti in vitro e in vivo confermarono la potente evidenza dell’attività antitumorale del dicloroacetato di sodio.
Inevitabilmente, medici e pazienti sono diventati molto desiderosi di vedere se il farmaco riproposto potesse arrivare in ambito clinico. Ciò ha portato alla realizzazione di uno dei primi studi clinici sul DCA nell’uomo nel 2010. I risultati della sperimentazione sono stati promettenti, tuttavia, in assenza di finanziamenti adeguati, ulteriori ricerche sono diventate impossibili. (Rif.)
Purtroppo, trattandosi di un farmaco economico e ampiamente disponibile, il cui brevetto è scaduto una decina di anni fa, nessuna azienda farmaceutica era interessata a finanziare ulteriori studi clinici, poiché non avrebbe generato alcun profitto. Pertanto, i progressi della ricerca sul DCA sono rimasti lenti.
Tuttavia, ulteriori piccoli studi clinici e casi clinici pubblicati hanno portato a una migliore comprensione del modo in cui il DCA potrebbe essere utilizzato per trattare le malattie maligne.
Oggi è noto che la sostanza può essere utilizzata come potente strumento nel trattamento del cancro. (Rif.)
Per questo motivo il DCA è stato utilizzato come terapia alternativa per il trattamento del cancro sotto la supervisione di un medico professionista in una delle prime cliniche DCA del Canada.
Negli anni a venire, decine di centri medici innovativi e integrativi in America, Europa e Asia hanno iniziato a ridefinire il trattamento del cancro con il dicloroacetato di sodio.
Per ulteriori informazioni, visitate la pagina DCA per il cancro.
∙ Nel 2017 è stato completato uno dei primi studi clinici che ha utilizzato il DCA per migliorare la salute delle persone affette da ipertensione arteriosa polmonare (PAH). (Rif.)
La PAH è una malattia progressiva in cui i vasi sanguigni si irrigidiscono a causa dell’eccesso di tessuto muscolare nelle pareti delle arterie polmonari. In questo caso, il sangue fa più fatica a raggiungere i polmoni dal cuore, dove viene ossigenato.
Un gruppo di scienziati canadesi ha scoperto che queste cellule muscolari alterate hanno caratteristiche tumorali che possono essere invertite e trattate con dicloroacetato di sodio. Hanno proposto che il metabolismo svolga un ruolo fondamentale nello sviluppo della malattia e hanno deciso di testare questa teoria in condizioni reali. (Rif.)
Poco dopo, uno studio clinico su 20 partecipanti ha rivelato che i pazienti geneticamente predisposti all’ipertensione arteriosa polmonare rispondono al trattamento con DCA con una riduzione misurabile dell’ipertensione polmonare. Nell’arco di 1-3 mesi i pazienti hanno registrato un miglioramento dei sintomi nella vita quotidiana e un notevole recupero fisico.
I risultati positivi sono stati osservati nei partecipanti che hanno assunto il dicloroacetato di sodio in combinazione con altri trattamenti per la PAH, come il Sildenafil.
Leggi l’articolo – Come il DCA può migliorare i sintomi dell’ipertensione arteriosa polmonare?
∙ Nel 2018, uno studio pilota condotto in Europa, in Belgio, ha dimostrato che il DCA può trattare i sintomi dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS).
Oltre la metà dei pazienti che hanno partecipato allo studio clinico ha riportato un miglioramento positivo medio del 60% nei punteggi di affaticamento. In seguito, molti membri della comunità online della ME/CFS sono riusciti a ottenere risultati analoghi utilizzando un protocollo DCA simile. (Rif.1), (Rif.2)
L’energia nel nostro corpo è per lo più generata dai mitocondri, noti anche come le centrali energetiche della cellula. Si ipotizza che i pazienti affetti da ME/CFS abbiano una funzione compromessa di queste piccole strutture cellulari, che porta a un’estrema stanchezza.
In particolare, il dicloroacetato di sodio è noto per ripristinare l’attività mitocondriale. Questo potrebbe spiegare perché il DCA può portare a un ripristino dei livelli di energia e a un miglioramento generale nei pazienti affetti da ME/CFS.
Il protocollo originale del DCA per la ME/CFS prevede anche altri integratori alimentari che contribuiscono alla salute dei mitocondri.
Per saperne di più sull’encefalomielite mialgica / sindrome da stanchezza cronica e su come può essere trattata con il DCA.
∙ Nel 2019, un gruppo di ricerca sull’endometriosi dell’Università di Edimburgo ha scoperto che la malattia può essere gestita con successo utilizzando il DCA.
L’endometriosi è una patologia cronica che causa dolore debilitante, rapporti sessuali scomodi, mestruazioni abbondanti e infertilità. Si stima che 1 donna su 10 di età compresa tra i 18 e i 40 anni soffra di questa patologia. Purtroppo non esiste una cura e negli ultimi decenni non ci sono stati grandi progressi nel trattamento della malattia. (Rif.)
È interessante notare che, attraverso prove ed errori, gli scienziati hanno scoperto che le cellule endometriali spostate hanno un tipo di metabolismo diverso rispetto a quelle delle donne sane. La ricerca in vitro ha dimostrato che le cellule endometriosiche producono concentrazioni più elevate di lattato, che forse potrebbero essere ridotte con il dicloroacetato di sodio.
La teoria è stata presto testata in modelli di laboratorio. Grazie alle nuove conoscenze acquisite, i ricercatori sono riusciti a ottenere una marcata riduzione delle dimensioni delle lesioni endometriosiche dei topi in una sola settimana. (Rif.)
Lo studio convinse i ricercatori che il DCA poteva finalmente essere la chiave mancante per gestire i sintomi dell’endometriosi. In breve tempo, in Scozia si è svolto uno studio clinico esplorativo. Trenta donne con endometriosi superficiale confermata dalla laparoscopia hanno ricevuto una dose giornaliera di DCA di media entità per 12 settimane.
Lo studio clinico si è concluso con successo: alcune donne hanno potuto finalmente iniziare a vivere la loro vita senza sentirsi intrappolate nella loro diagnosi. Dopo questi risultati entusiasmanti, potrebbe essere in arrivo un altro studio clinico più ampio. (Rif.)
Nel prossimo futuro, il DCA potrebbe diventare il primo trattamento non ormonale in grado di curare la causa di questa malattia debilitante.
Leggete la sezione DCA per l’endometriosi per gli ultimi aggiornamenti e dettagli sul trattamento delle condizioni endometriosiche.
Come funziona il DCA?
Il DCA è stato studiato e utilizzato sui pazienti per oltre 40 anni. In questo periodo, le caratteristiche più importanti del suo meccanismo di lavoro sono state ben osservate. (Rif.)
Tuttavia, la semplice domanda su come il dicloroacetato di sodio svolga il suo lavoro può lasciare la maggior parte dei pazienti a bocca aperta. In parole povere, il DCA può aiutare a riportare alla normalità le anomalie del nostro metabolismo. (Rif.)
Il termine “metabolismo” può essere definito come la somma di tutti i processi chimici all’interno di un organismo vivente che ci mantengono in vita. Il nostro metabolismo determina quali sostanze sono utili e nutrienti. Determina anche quali sostanze sono velenose e devono essere eliminate.
Alcune malattie tendono a modificare il funzionamento tipico del nostro metabolismo. Questi cambiamenti portano alla progressione di alcune malattie, come nel caso dell’acidosi lattica congenita, dell’ipertensione arteriosa polmonare e dell’endometriosi. (Rif.1), (Rif.2), (Rif.3)
Allo stesso modo, un metabolismo anomalo offre vantaggi unici alle cellule tumorali. Non solo lo squilibrio del microambiente cellulare potenzia la crescita e le metastasi, ma aiuta anche i tumori a evitare il sistema immunitario e la naturale morte cellulare “programmata” (apoptosi). Entrambi ci proteggono dallo sviluppo di malattie maligne in primo luogo. (Rif.)
Di norma, il metabolismo avviene nelle cellule, le unità più piccole del nostro corpo. La cellula contiene minuscole e importanti strutture chiamate mitocondri, spesso definite le centrali energetiche cellulari. Perché si sono guadagnati questo nome?
Circa la metà del nostro apporto calorico giornaliero passa attraverso i mitocondri, dove viene convertita in circa il 90% dell’energia chimica che utilizziamo per le nostre funzioni quotidiane. Queste strutture disintossicano anche le tossine che tendono ad accumularsi nel nostro corpo.
Inoltre, i mitocondri segnalano alle vecchie cellule usurate quando è il momento di andare. In questo modo l’organismo si protegge dalle cellule difettose e maligne. Si può quindi affermare con certezza che i mitocondri svolgono un ruolo fondamentale nel nostro metabolismo e nella nostra salute. (Rif.1), (Rif.2)
Ma cosa succede quando queste piccole strutture non funzionano come dovrebbero? Allora l’armonia della nostra biochimica si altera, creando il potenziale per conseguenze cliniche dannose.
Per esempio, ricaviamo meno energia dai nutrienti che assumiamo con il cibo, produciamo più prodotti di scarto e questo porta a un aumento dell’acidità extracellulare, che a sua volta peggiora i sintomi.
Non solo sentiamo un’estrema stanchezza o dolore, ma anche i nostri meccanismi protettivi naturali vengono soppressi. E questo solo per citarne alcuni.
Dove entra in gioco il dicloroacetato di sodio? Il DCA ha un effetto riparatore sui mitocondri bloccati e malfunzionanti. Una volta somministrato per via orale o per iniezione, il DCA stimola gli enzimi del complesso della piruvato deidrogenasi (PDC) inibendo la piruvato deidrogenasi chinasi (PDK) entro 15-30 minuti da una singola dose. (Rif.)
La PDK è spesso sovraespressa in caso di tumori, ipertensione arteriosa polmonare, sindrome da fatica cronica/encefalopatia mialgica ed endometriosi. L’aumento dell’attività di PDK blocca la PDC, che a sua volta porta a un’insufficienza e a una disfunzione energetica mitocondriale. (Rif.1), (Rif.2), (Rif.3), (Rif.4)
Sopprimendo la PDK, il dicloroacetato di sodio ripristina la funzione dei mitocondri. Di conseguenza, riprendono la normale respirazione cellulare e la produzione di energia. Gli effetti terapeutici permangono per 12-24 ore dopo l’assunzione di DCA. Se il farmaco viene assunto regolarmente, porta alla risoluzione dei sintomi e alla regressione della malattia. (Rif.)
Approfondendo l’argomento, ci rendiamo conto che si tratta di un argomento complesso, poiché aiuta ogni malattia in modo diverso. Per saperne di più sulla patologia che vi interessa di più, consultate gli articoli dettagliati:
- DCA per il cancro
- DCA per l’ipertensione arteriosa polmonare
- DCA per la sindrome da fatica cronica
- DCA per l’endometriosi
Dosaggio del dicloroacetato di sodio
- Somministrazione orale
- Somministrazione endovenosa
Esistono due modi principali di assumere il DCA: per via orale o per via endovenosa.
I principali vantaggi della via orale rispetto a quella endovenosa sono: il costo inferiore del farmaco, la praticità e l’assenza di un professionista sanitario o di attrezzature speciali per la somministrazione del dicloroacetato di sodio per via endovenosa.
D’altra parte, il DCA per via endovenosa ha i suoi vantaggi: rischio ridotto di reazioni avverse, effetto terapeutico più forte e necessità di essere somministrato solo due volte alla settimana.
Somministrazione orale
Il modo più rapido per trovare l’esatta dose giornaliera di dicloroacetato di sodio per una specifica condizione è utilizzare il nuovo e migliorato calcolatore di DCAGuide.org, aggiornato regolarmente.
La dose viene calcolata in base a una semplice formula matematica.
A kg x B mg/kg = C mg
(Peso corporeo x Dosaggio = Dose giornaliera di DCA)
A – Peso corporeo del paziente. Inserire il valore senza il peso corporeo in eccesso. Se possibile, utilizzare il peso corporeo ideale corretto in base a sesso, età e altezza. Per conoscere il peso corporeo ideale corretto, visitare questo sito – link.
B – Dosaggio delDCA . La dose ordinaria di DCA è di 15 mg/kg, la dose efficace più bassa di DCA è di 6,25 mg/kg, una dose elevata di DCA è di 25-50 mg/kg al giorno.
C – Dose giornaliera di DCA. Il farmaco deve essere assunto due volte al giorno, una metà a colazione e l’altra metà a cena. A seconda del regime, le pause dal dicloroacetato di sodio devono essere fatte nei fine settimana o ogni tre settimane.
– Schema di dosaggio per cancro e ipertensione arteriosa polmonare.
Per ottenere i migliori risultati nel trattamento dei tumori e dell’ipertensione arteriosa polmonare, utilizzare lo schema quattordici giorni ON, sette giorni OFF. Quindi ripetere.
In questo modo si ottiene il miglior effetto terapeutico. Inoltre, viene concesso un lasso di tempo adeguato per eliminare l’eccesso di DCA dall’organismo prima di un ciclo successivo, per ridurre al minimo il rischio di effetti collaterali. (Rif.)
–Schema di dosaggio dellasindrome da faticacronica/encefalomielitemialgicae dell’endometriosi.
Per ottenere i migliori risultati con la CFS/ME e l’endometriosi, lo schema cinque giorni ON, due giorni OFF potrebbe essere il migliore. Il ciclo deve essere ripetuto ogni settimana.
Per gestire i sintomi di queste patologie è preferibile un’assunzione di DCA più costante, senza grandi pause. Alternare cicli di una settimana sembra essere la scelta migliore. Il dicloroacetato di sodio dovrebbe essere assunto dal lunedì al venerdì, mentre una pausa dovrebbe essere fatta il sabato e la domenica.
Somministrazione endovenosa
Di solito, i pazienti devono essere trattati iniziando con una dose più bassa – 20 mg/kg due volte alla settimana (lunedì e giovedì).
Se il trattamento è ben tollerato e non si osservano reazioni avverse dopo le prime due infusioni, si può iniziare ad aumentare la dose di 10 mg/kg ogni settimana.
Per esempio, si può aumentare la dose fino a 30 mg/kg la seconda settimana, fino a 40 mg/kg la terza settimana, fino a 50 mg/kg la quarta settimana e così via. Se non si verificano effetti collaterali gravi, la dose di dicloroacetato di sodio per via endovenosa può essere aumentata lentamente fino a 80 mg/kg.
Il dosaggio ottimale si ottiene in un intervallo compreso tra 50 mg/kg e 80 mg/kg. La dose più favorevole è quella che dà i migliori benefici senza causare reazioni avverse significative. Questo è diverso per ogni persona e ogni caso deve essere valutato individualmente.
Il DCA per via endovenosa deve essere iniettato in una sacca di NaCl 0,9 % da 500 ml o di Ringer lattato da 500 ml e somministrato per via endovenosa per un periodo di 45-60 minuti a una velocità di circa 8-9 mL/min.
La soluzione di Ringer lattato è da preferire alla soluzione fisiologica quando possibile.
Se possibile, dopo aver completato la somministrazione della dose di DCA per via endovenosa, si devono somministrare infusioni endovenose di acido alfa-lipoico 600 mg e vitamina B1 100 mg.
Dopo le infusioni, il paziente deve continuare ad assumere quotidianamente gli integratori orali di acido alfa-lipoico e vitamina B1 come di consueto e senza interruzioni per prevenire gli effetti collaterali.
Principi generali della somministrazione di dicloroacetato di sodio per via orale ed endovenosa
– Si dovrebbe sempre iniziare con una dose minore. Una volta completato il primo ciclo di DCA (ad esempio, una settimana o tre settimane) e quando si è certi che il DCA è ben tollerato, la dose può essere aumentata fino al livello desiderato.
– Gli integratori di vitamina B1 e acido alfa-lipoico sono necessari durante l’assunzione di DCA. Diminuiscono la probabilità di effetti collaterali e la loro intensità. Se il DCA viene utilizzato in modo responsabile e secondo le raccomandazioni, l’intera esperienza sarà molto probabilmente sicura e corretta. Una volta individuata la dose ideale di DCA che fa al caso vostro, in seguito potrete provare a utilizzare dosi più elevate, evitando inutili disagi e ottenendo risultati migliori.
Per ulteriori informazioni, visitate la pagina dedicata al dosaggio e all’uso del DCA.
Sicurezza e prevenzione degli effetti collaterali del DCA
Il dicloroacetato di sodio è considerato un trattamento abbastanza sicuro. Non sono stati registrati casi in cui il DCA sia stato causa di morte. Se si seguono le raccomandazioni, può essere usato ripetutamente senza problemi. Alcuni pazienti con acidosi lattica congenita hanno ricevuto il trattamento con DCA ininterrottamente per oltre 10 anni. (Rif.)
D’altra parte, il DCA può causare effetti collaterali lievi o moderati. I fattori che determinano il rischio sono l’età, la genetica, l’intensità della dose, il programma di dosaggio e l’eventuale utilizzo di integratori alimentari protettivi con il protocollo DCA. (Rif.)
L’aspetto positivo è che se si verificano effetti collaterali, questi sono temporanei e si risolvono dopo aver interrotto la somministrazione di DCA.
Gli effetti collaterali del DCA possono essere raggruppati in due categorie.
– Neurologici.
1) Neuropatia periferica. Di solito si manifesta come una sensazione di formicolio (“spilli e aghi”) nella lingua, nelle mani o nei piedi. Se ignorata e non trattata, la neuropatia può progredire fino a una sensazione di intorpidimento o debolezza alle mani o ai piedi. In genere, questo fenomeno richiede mesi per svilupparsi. L’effetto collaterale è reversibile e in genere si risolve in un paio di settimane o mesi dopo la sospensione del DCA. Un’integrazione supplementare con vitamina B1, acido alfa-lipoico e altri integratori alimentari naturali può prevenire/ridurre il rischio di insorgenza. La presenza di neuropatia dovuta a precedenti trattamenti chemioterapici, diabete, alcolismo, infezioni o malattie autoimmuni può talvolta aumentare il rischio di sviluppare neuropatia periferica da DCA. (Rif.)
2) Sonnolenza, annebbiamento mentale, confusione o cambiamenti d’umore. Questi effetti collaterali possono comparire temporaneamente dopo la somministrazione di DCA e di solito si risolvono entro un paio d’ore. L’assunzione di farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale come il tetraidrocannabinolo, le benzodiazepine, gli oppioidi, gli antipsicotici o altri farmaci simili può aumentare il rischio, soprattutto se sono già presenti reazioni avverse dovute ai farmaci precedenti. Grandi dosi di DCA per via endovenosa possono talvolta causare una lieve sedazione post-infusione. Un’integrazione supplementare con vitamina B1, acido alfa-lipoico e altri integratori alimentari naturali può prevenire/ridurre il rischio di insorgenza.
– Gastrointestinali ed epatici.
1) Bruciore di stomaco e nausea. Questi effetti collaterali sono temporanei, poco comuni e di solito si manifestano in seguito a un’irritazione diretta della mucosa del tratto gastrointestinale superiore da parte della polvere o della soluzione di dicloroacetato di sodio. Tuttavia, è possibile che si verifichino anche con l’assunzione di capsule di DCA. Se si avvertono disturbi allo stomaco dopo l’ingestione di DCA, una soluzione rapida potrebbe essere l’assunzione di inibitori della pompa protonica come Omeprazolo, Esomeprazolo o Pantoprazolo per risolvere il problema. L’effetto collaterale è più probabile per chi ha una storia di problemi di stomaco o di digestione.
2) Lieve innalzamento asintomatico degli enzimi epatici. È un effetto collaterale raro della somministrazione di DCA a lungo termine. Gli esami del sangue del paziente possono mostrare un aumento dei livelli di AST e ALT. Tuttavia, l’aumento è solitamente lieve e può essere riportato ai livelli di base con un’interruzione temporanea della somministrazione di DCA o con l’uso di integratori naturali per la salute del fegato, come il cardo mariano o i fosfolipidi essenziali.
Uso sicuro
Per prevenire/ridurre il rischio di effetti collaterali neurologici del dicloroacetato di sodio, la cosa più importante da fare è assumere integratori protettivi. Questi integratori sono utilizzati anche negli ospedali e nelle cliniche naturopatiche per trattare la tossicità neurologica (ad esempio la neuropatia diabetica o alcolica).
– Vitamina B1 – tiamina o benfotiamina. (Necessaria) (due volte al giorno, con/dopo la colazione e il pranzo)
La vitamina è il principale componente neuroprotettivo del protocollo DCA. Il metabolismo di grandi quantità di dicloroacetato di sodio per un tempo prolungato può generare un eccesso di composti e stress ossidativo che può danneggiare le cellule che sostengono i nostri nervi periferici. (Rif.)
Per evitare ciò, è fondamentale un’integrazione supplementare di vitamina B1. Si ipotizza che la tiamina o la benfotiamina contribuiscano a controllare lo stress indotto dal DCA sui nervi periferici in modo simile a quanto avviene per altri effetti neuropatici metabolici. (Rif.)
La tiamina è la forma più popolare ed economica di integrazione della vitamina B1. Tuttavia, la benfotiamina, una versione liposolubile della tiamina, raggiunge il bersaglio in modo più efficiente, quindi ha un effetto neuroprotettivo migliore e richiede quantità inferiori per ottenere lo stesso risultato. (Rif. 1), (Rif. 2)
Gli integratori di vitamina B1 aiutano anche a prevenire altri effetti collaterali neurologici associati all’uso prolungato di DCA.
– Acido alfa-lipoico. (Necessario) (tre volte al giorno, con/dopo colazione, pranzo e cena)
l’acido α-lipoico (ALA) è un antiossidante presente in ogni cellula e sintetizzato nel nostro organismo. Questo composto viene utilizzato per prevenire e ridurre gli effetti della neuropatia diabetica. (Rif.)
Poiché l’ALA è un forte antiossidante, funge da composto che protegge i tessuti neurali dall’eccessivo stress ossidativo generato dal dicloroacetato di sodio. (Rif.)
Ciò significa anche che l’ALA non dovrebbe essere utilizzato 2 giorni prima e 7 giorni dopo la chemioterapia per evitare di diminuire gli effetti dei farmaci.
L’assunzione di ALA è sconsigliata anche 2 giorni prima e 14 giorni dopo la radioterapia.
– Acetil-L-carnitina. (Consigliato) (tre volte al giorno, con/dopo colazione, pranzo e cena)
L’acetil-L-carnitina (ALC) promuove la crescita e la rigenerazione dei tessuti nervosi periferici. Pertanto, l’integrazione di ALC sembra un’opzione ragionevole per chiunque utilizzi il protocollo DCA. (Rif.)
Non ci sono interazioni negative tra il dicloroacetato di sodio e altre terapie convenzionali, il che lo rende un’auspicabile opzione aggiuntiva a trattamenti come la vitamina B1 e l’ALA. Tuttavia, l’ALC può intensificare gli effetti del Warfarin, un anticoagulante.
