📖 8 mins.

Как давно человечество страдает от рака? Ответ может вас удивить. Похоже, что наши предки сталкивались с теми же проблемами, что и мы в21 веке.

Одни из самых ранних доказательств существования рака найдены среди древних мумий из Египта. Археологические находки свидетельствуют о том, что люди прошлого страдали от тех же видов опухолей, что и люди в наши дни.

Однако у древних египтян не было четкого понимания того, что такое рак, и, следовательно, не существовало эффективных методов лечения. Причина и лечение страшной болезни всегда оставались загадкой. (Ссылка.)

К счастью, в прошлом веке прогресс в понимании онкологических заболеваний был колоссальным. Когда появилась анестезия, хирурги быстро разработали операции, в ходе которых удалялась вся опухоль вместе с раковыми лимфатическими узлами. (Ссылка.)

Во время Второй мировой войны появились соединения, блокирующие критические химические реакции, необходимые для репликации ДНК. Дальнейшее развитие таких цитотоксических агентов привело к появлению химиотерапии. К сожалению, эти препараты действовали как на нормальные, так и на раковые клетки, поэтому по-прежнему требовались более безопасные, но эффективные альтернативы. (Ссылка.)

Вскоре в онкологии появились более сложные методы лечения, такие как иммунотерапия и таргетная терапия. Лучшее понимание биологии рака привело к появлению лекарств нового поколения. Эти препараты могли усилить реакцию иммунной системы на злокачественные клетки и препятствовать росту, делению и метастазированию рака. (Ссылка.1), (Ссылка.2)

Интересно, что весь процесс исследования привел к неожиданным открытиям. Было признано, что значительные метаболические сдвиги характерны для многих видов рака. В сочетании с зарождающейся волной репозиционирования лекарств эти открытия открыли дверь для метаболического лечения рака, и вскоре дихлорацетат натрия стал самым ярким примером этой стратегии. (Ссылка.)

Метаболизм рака

В 1923 году немецкий биохимик, врач и лауреат Нобелевской премии Отто Генрих Варбург сделал новаторское открытие, имеющее жизненно важное значение для понимания энергетического метаболизма раковых клеток. Это выявленное явление сегодня признано отличительной чертой рака и называется эффектом Варбурга.

Отто Варбург наблюдал за клетками опухоли крысы и заметил, что их рост обеспечивается экстремальным количеством глюкозы (сахара) без усиленного использования кислорода. Это не имело смысла, поскольку использование кислорода для получения энергии из питательных веществ является значительно более эффективным способом. Более ста лет назад подобные открытия вызывали больше вопросов, чем ответов.

Теперь известно, что огромный глюкозный голод и уменьшенное потребление кислорода дают раковым клеткам уникальный набор эволюционных преимуществ. (Ссылка.)

Один из способов, с помощью которого раковые клетки извлекают выгоду из эффекта Варбурга, заключается в переходе к быстрому производству биомассы. Повышенное потребление глюкозы обеспечивает раковую ткань большим количеством строительных компонентов для создания нового генетического материала и белка, что в конечном итоге приводит к усиленному распространению и росту рака. (Ссылка.)

Кроме того, хорошо известно, что нормальные клетки млекопитающих постоянно снабжаются кислородом, иначе они бы быстро погибли. Однако злокачественные клетки действуют совершенно иначе. Поскольку опухоли быстро растут, они часто перестают получать кислород. Не нуждаясь в кислороде для своего роста и процветания, рак не задыхается.

Вскоре опухолевые клетки переключают свой метаболизм на аэробный гликолиз. Она начинает производить и выделять за пределы клеток избыточное количество молочной кислоты, что в конечном итоге приводит к повышению кислотности микроокружения опухоли. (Ссылка.)

Кислая микросреда опухоли способствует дальнейшей инвазии и метастазированию, разрушая внеклеточный матрикс между нашими клетками. Как только уровень кислотности повышается, это также помогает развитию рака избежать нашей иммунной системы, естественного защитного механизма против злокачественных опухолей. Это одна из причин, почему эффект от иммунотерапии часто начинает снижаться при лечении запущенного рака. (Ссылка.)

В то же время опухолевые клетки используют меньше кислорода, митохондрии внутри клеток начинают вырабатывать меньше реактивных видов кислорода, которые играют важную роль в предотвращении, а также удалении раковых клеток. Рак начинает избегать механизма, известного как апоптоз. (Ссылка.1) (Ссылка.2)

Апоптоз — это нормальный процесс, который происходит в нашем организме как удобный способ устранения клеток, которые больше не должны быть частью тела. Это форма естественной запрограммированной клеточной смерти, которая предотвращает развитие и разрастание опухолей. Вследствие избегания апоптоза раковые клетки становятся бессмертными. (Ссылка.1), (Ссылка.2)

Это основные метаболические преимущества, которые позволяют опухолям процветать. Примечательно, что эволюция опухолевых клеток — довольно сложный процесс, что делает это заболевание трудноизлечимым. Однако это лишь одна сторона медали. С другой стороны, эффект Варбурга может быть использован против самого рака.

В диагностике человечество использовало этот феномен метаболизма рака для диагностики. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) выявляет ткани и органы, в которых наблюдается аномальная метаболическая активность.

Поскольку в раковых клетках активен эффект Варбурга, они поглощают радиоактивную глюкозу в несколько сотен раз быстрее, чем окружающие нормальные ткани. В результате опухоли светятся на снимках, и их можно удобно проследить по всему телу. (Ссылка.)

В лечении эффект Варбурга может стать «ахиллесовой пятой» рака, которую игнорировали почти столетие, поскольку практически вся прошлая терапия рака была сосредоточена на генно-ориентированном подходе. Соединение дихлорацетат натрия действует совершенно иначе и вместо этого корректирует аномальный метаболизм раковой клетки.

Как DCA лечит рак?

Он нарушает химические реакции, которые опухоли используют для своего быстрого роста, лишая раковые клетки питательных веществ. Более того, он восстанавливает «плохой» обмен веществ в раковых клетках. DCA является активатором поврежденных митохондрий.

Вследствие стимуляции митохондрий DCA увеличивает производство реактивных форм кислорода в клетке. Эти изменения вызывают дальнейшие клеточные механизмы, которые приводят к апоптозу, что другими словами является избирательной гибелью опухолевых клеток. Это приводит к снижению пролиферации раковых клеток, уменьшению размеров опухоли, облегчению симптомов и повышению выживаемости хозяина. (Ссылка.)

Лечение DCA превращает наиболее агрессивные раковые клетки в менее агрессивные. Поскольку эффект Варбурга проявляется только в злокачественных клетках, здоровые клетки остаются незатронутыми дихлорацетатом натрия.

Каких положительных улучшений следует ожидать?

DCA отлично подходит для стабилизации опухолей, что означает, что они перестают расти и увеличиваться. Это также приводит к улучшению самочувствия и снижению опухолевых маркеров у пациента.

Люди могут рассчитывать на восстановление аппетита, сил и веса. DCA также лечит хроническую боль, которая часто присутствует как осложнение развития рака.

Кроме того, дихлорацетат натрия можно применять при опухолях головного мозга, поскольку он преодолевает гематоэнцефалический барьер.

Доктор А. Хан объясняет преимущества DCA в своей замечательной лекции.

Как использовать DCA при раке?

DCA следует применять в качестве единственного препарата или в комбинации с другими схемами лечения до тех пор, пока у онкологических больных не будет обнаружено отсутствие признаков заболевания (NED).

Даже если рак исчез, рекомендуется продолжать использовать DCA при раке не менее 5 лет в меньших дозах и проводить профилактические обследования раз в 3-6 месяцев. Если рак ушел даже через 5 лет, лечение DCA можно использовать в низких дозах время от времени в качестве профилактики, чтобы убедиться, что опухоли не вернутся.

Мы завершим эту страницу как можно скорее. А пока, пожалуйста, воспользуйтесь нашими разделами » Дозировка и применение DCA» (Краткое руководство) или » Дозировка и применение DCA» (Длинное руководство).

Раковые клетки и устойчивость к DCA. Как преодолеть эту проблему?

Молекула дихлорацетата натрия попадает в раковую клетку через транспортеры SMCT1 (SLC5A8).

К сожалению, по мере того как опухолевая ткань становится все более злокачественной и в ней развивается все больше мутаций, экспрессия транспортера SMCT1 снижается. Таким образом, DCA становится труднее проникать в клетки для достижения максимального противоракового эффекта. (Ссылка.)

Если в начале лечения рака DCA дал резкое улучшение, а через некоторое время эффект снизился, это может означать, что опухоль выработала устойчивость к DCA. Тем не менее, можно найти практическое решение этой проблемы. (Ссылка.1), (Ссылка.2)

Диклофенак 25 или 50 мг таблетки перорально 1-2 раза в день может привести к реэкспрессии транспортеров DCA. Он также служит противовоспалительным препаратом и обезболивающим средством, что может помочь онкологическим пациентам справиться с физической болью.

Проблема с диклофенаком заключается в том, что он также подавляет слизистый барьер желудка, что может привести к тому, что кислота желудка вызовет ожог сердца или небольшие эрозии. В более тяжелых случаях при длительном применении он может вызвать пептические язвы и кровотечение.

Решением этой проблемы является дополнительное применение ингибиторов протонной помпы, таких как омепразол (Prisolec), пантопрозол (Protonix), лазонпразол (Prevacid) или эзомепрозол (Nexium) по 20 мг один раз в день за 30 минут до завтрака. Эти препараты снижают секрецию кислоты в желудке и тем самым предотвращают наиболее распространенные побочные эффекты, связанные с приемом диклофенака. (Ссылка.)

Кроме того, есть основания полагать, что омепразол усиливает действие ДКА. (Ссылка.)

Протокол преодоления устойчивости к DCA в опухолях:

  1. Диклофенак 25 или 50 мг по одной таблетке один или два раза в день, не менее чем за 30 минут до завтрака и/или ужина (всего 25-100 мг в день). Пять дней в неделю, два дня перерыв. Резюме.
  2. Омепразол (в идеале), или пантопрозол, или лазонпразол, или эзомепрозол 40 мг один раз в день, не менее чем за 30 минут до завтрака, ежедневно, без перерывов.

Примеры: А) Человек весом 160 фунтов с отсутствием раково-ассоциированной боли и сниженным ответом на терапию ДКА должен принимать диклофенак 25 мг дважды в день с омепразолом 40 мг утром. Б) Человек весом 220 фунтов с умеренной раково-ассоциированной болью и сниженным ответом на терапию ДКА должен принимать диклофенак 50 мг дважды в день с омепразолом 40 мг утром.

*Диклофенак не следует применять при тяжелых нарушениях функции почек, заболеваниях печени, эрозиях или язвах в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, кровотечениях вследствие нарушения свертываемости крови или астме.

*Следует избегать приема омепразола или других ингибиторов протонной помпы, если у человека остеопороз, перелом костей или системная волчанка.

Ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен, напроксен, индометацин, ресвератрол и кверцетин не рекомендуются при использовании протокола DCA против рака, поскольку они ухудшают транспортировку молекулы DCA в раковые клетки за счет деактивации транспортеров SMCT1. (Ссылка.1), (Ссылка.2)

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что прием добавок витамина Е может фактически подорвать противораковое действие DCA. (Ссылка)

Это связано с тем, что прокаин, который не рекомендуется использовать для восстановления SMCT1, обладает плохой биодоступностью и может лишь теоретически работать в лабораторных культурах клеток. (Ссылка.1), (Ссылка.2)

can dca cure cancer medication can dca cure cancer medication
dca against cancer dca against cancer
dca and cancer treatment clinical trials dca and cancer treatment clinical trials
dca cancer cure drug brain breast colon dca cancer cure drug brain breast colon
dca cancer protocol supplement prostate liver and ovarian dca cancer protocol supplement prostate liver and ovarian
dca cancer testimonials dca cancer testimonials
dca cancer testimonials dca cancer testimonials
dca cure for cancer dca cure for cancer
dca cures cancer dca cures cancer
dca drug for cancer treatment dca drug for cancer treatment
dichloroacetate and cancer metastasis dichloroacetate and cancer metastasis
dichloroacetic acid (dca) for cancer treatment dichloroacetic acid (dca) for cancer treatment
dichloroacetic acid cancer metformin dichloroacetic acid cancer metformin
dichloroacetic acid cancer treatment patients dichloroacetic acid cancer treatment patients
medication dca powder for cancer pancreatic prostate melanoma medication dca powder for cancer pancreatic prostate melanoma
sodium dichloroacetate cancer effective treatment sodium dichloroacetate cancer effective treatment
sodium dichloroacetate cancer research sodium dichloroacetate cancer research
sodium dichloroacetate cancer treatment canada sodium dichloroacetate cancer treatment canada
what is dca for cancer medicine what is dca for cancer medicine
dca cancer therapy dca cancer therapy
image-dca-for-cancer-treatment image-dca-for-cancer-treatment

Добавить комментарий