Hoe lang wordt de mensheid al geplaagd door kanker? Het antwoord zou u kunnen verbazen. Het lijkt erop dat onze voorouders voor dezelfde uitdagingen stonden als wij in de21e eeuw.
Enkele van de vroegste bewijzen van kanker zijn gevonden bij oude mummies uit Egypte. Archeologisch bewijs suggereert dat mensen uit het verleden aan dezelfde soorten tumoren leden als tegenwoordig.
De oude Egyptenaren hadden echter geen duidelijk inzicht in wat kanker is en daarom bestonden er geen effectieve therapieën. De oorzaak en genezing van de gevreesde ziekte zijn altijd een mysterie gebleven. (Ref.)
Gelukkig is er in de afgelopen eeuw enorme vooruitgang geboekt in het begrijpen van oncologische ziekten. Toen anesthesie beschikbaar kwam, ontwikkelden chirurgen snel operaties die de gehele tumor samen met de kankerachtige lymfeklieren verwijderden. (Ref.)
Tijdens de Tweede Wereldoorlog ontstonden verbindingen die kritische chemische reacties voor DNA-replicatie blokkeerden. De verdere ontwikkeling van dergelijke cytotoxische middelen leidde tot de komst van chemotherapie. Helaas richtten deze geneesmiddelen zich zowel op normale cellen als op kankercellen, zodat er nog steeds behoefte was aan veiliger maar doeltreffende alternatieven. (Ref.)
Al snel kwamen in de oncologie meer geavanceerde behandelingen beschikbaar, zoals immunotherapie en gerichte therapie. Het betere begrip van de kankerbiologie resulteerde in geneesmiddelen van de nieuwe tijd. Deze geneesmiddelen konden de reactie van het immuunsysteem stimuleren om kwaadaardige cellen aan te pakken en de groei, deling en uitzaaiing van kanker tegen te gaan. (Ref.1), (Ref.2)
Interessant genoeg leidde het hele onderzoeksproces tot onverwachte ontdekkingen. Belangrijke metabole verschuivingen werden erkend als kenmerk van vele kankertypes. In combinatie met de opkomende golf van “drug repurposing” openden deze bevindingen de deur voor metabole kankerbehandeling en al snel werd natriumdichlooracetaat het meest prominente voorbeeld van deze strategie. (Ref.)
Kankermetabolisme
In 1923 deed een Duitse biochemicus, arts en Nobelprijswinnaar, Otto Heinrich Warburg, een baanbrekende ontdekking die van vitaal belang is om het energiemetabolisme van kankercellen te begrijpen. Dit vastgestelde fenomeen wordt nu erkend als het kenmerk van kanker en wordt het Warburg-effect genoemd.
Otto Warburg observeerde de cellen van een rattentumor en merkte op dat hun groei wordt aangedreven door extreme hoeveelheden glucose (suiker) zonder verhoogd gebruik van zuurstof. Dit was onlogisch omdat het gebruik van zuurstof voor het produceren van energie uit voedingsstoffen een aanzienlijk efficiëntere manier is. Meer dan honderd jaar geleden riepen dergelijke bevindingen meer vragen dan antwoorden op.
Nu is bekend dat de enorme glucosehonger en de verminderde opname van zuurstof kankercellen een unieke reeks evolutionaire voordelen bieden. (Ref.)
Eén van de manieren waarop kankercellen profiteren van het Warburg-effect is door over te schakelen op een snelle productie van biomassa. De verhoogde glucose-opname verschaft het kankerweefsel meer bouwstoffen voor het maken van nieuw genetisch materiaal en eiwitten, wat uiteindelijk leidt tot een verhoogde proliferatie en groei van de kanker. (Ref.)
Bovendien is het bekend dat normale zoogdiercellen voortdurend van zuurstof worden voorzien, anders zouden zij snel afsterven. Kwaadaardige cellen handelen echter op een totaal andere manier. Als de tumoren snel groeien, ontgroeien ze vaak hun zuurstoftoevoer. Omdat de kanker geen zuurstof nodig heeft om te groeien en te gedijen, stikt hij niet.
Al snel schakelt de tumor zijn metabolisme over op aërobe glycolyse. Hij begint buitensporige hoeveelheden melkzuur buiten de cellen te produceren en uit te scheiden, wat uiteindelijk leidt tot een verhoogde zuurgraad van de tumormicro-omgeving. (Ref.)
Een zure tumormicro-omgeving bevordert verdere invasie en metastase door afbraak van de extracellulaire matrix tussen onze cellen. Als de zuurgraad eenmaal verhoogd is, helpt het ook de ontwikkeling van kanker om ons immuunsysteem, het natuurlijke verdedigingsmechanisme tegen kwaadaardige aandoeningen, te ontwijken. Dit is een van de redenen waarom het effect van immunotherapie vaak begint af te nemen bij de behandeling van gevorderde kanker. (Ref.)
Op hetzelfde moment dat de tumorcellen minder zuurstof gebruiken, beginnen de mitochondriën in de cellen minder reactieve zuurstofsoorten te genereren die een belangrijke rol spelen bij het voorkomen en verwijderen van kankercellen. De kanker begint een mechanisme te vermijden dat bekend staat als apoptose. (Ref.1) (Ref.2)
Apoptose is een normaal proces dat in ons organisme optreedt als een handige manier om cellen te elimineren die niet langer deel zouden moeten uitmaken van het lichaam. Het is een vorm van natuurlijke geprogrammeerde celdood die voorkomt dat tumoren zich ontwikkelen en uitbreiden. Als gevolg van het vermijden van apoptose, worden de kankercellen onsterfelijk. (Ref.1), (Ref.2)
Dit zijn de belangrijkste metabole voordelen waardoor de tumoren kunnen gedijen. Met name de evolutie van tumorcellen is een vrij complex proces, waardoor het een moeilijk te behandelen ziekte is. Dit is echter maar één kant van de medaille. Anderzijds kan het Warburg-effect worden benut tegen de kanker zelf.
In de diagnostiek maakte de mensheid gebruik van dit fenomeen van de kankermetabolisme. De positron emissie tomografie (PET) scan brengt de weefsels en organen met een abnormale metabolische activiteit aan het licht.
Aangezien in de kankercellen het Warburg-effect actief is, absorberen zij radioactieve glucose een paar honderd keer sneller dan het omringende normale weefsel. Daardoor lichten de tumoren op in de beelden en kunnen zij gemakkelijk in het hele lichaam worden opgespoord. (Ref.)
Bij de behandeling zou het Warburg-effect de “achilleshiel” van kanker kunnen zijn die bijna een eeuw lang werd genegeerd, aangezien vrijwel alle kankertherapieën in het verleden gericht waren op een gengerichte aanpak. De verbinding Natriumdichlooracetaat werkt op een heel andere manier en corrigeert in plaats daarvan het abnormale metabolisme van de kankercel.
Hoe behandelt DCA kanker?
Het verstoort de chemische reacties die tumoren gebruiken voor hun snelle groei, waardoor kankercellen verhongeren van voedingsstoffen. Bovendien herstelt het de “slechte” stofwisseling in kankercellen. DCA is een activator van beschadigde mitochondriën.
Als gevolg van het stimuleren van de mitochondriën, verhoogt DCA de productie van reactieve zuurstofsoorten in de cel. Deze veranderingen induceren verdere cellulaire mechanismen die leiden tot apoptose, oftewel selectieve tumorceldood. Dit resulteert in verminderde proliferatie van kankercellen, verminderde tumorgrootte, verlichting van symptomen en verhoogde overleving van de gastheer. (Ref.)
De behandeling met DCA verandert de meest agressieve kankercellen in minder agressieve. Aangezien het Warburg-effect alleen in kwaadaardige cellen optreedt, blijven gezonde cellen onaangetast door natriumdichlooracetaat.
Welke positieve verbeteringen kunt u verwachten?
DCA is geweldig voor het stabiliseren van de tumoren, wat betekent dat ze stoppen met groeien en uitbreiden. Dit leidt ook tot een verbeterd welzijn en verminderde tumormarkers van de patiënt.
Mensen kunnen verwachten hun eetlust, kracht en gewicht terug te krijgen. DCA behandelt ook de chronische pijn die vaak aanwezig is als complicatie van de ontwikkeling van kanker.
Daarnaast is natriumdichlooracetaat ook een optie voor iemand met hersentumoren, omdat het de bloed-hersenbarrière passeert.
Dr. A. Khan legt de voordelen van DCA uit in zijn uitstekende lezing.
Hoe gebruik je DCA bij kanker?
DCA moet worden gebruikt als een enkel middel of in combinatie met andere regimes totdat er geen bewijs van ziekte (NED) meer is bij de kankerpatiënten.
Zelfs als de kanker weg is, is het raadzaam DCA voor kanker minstens 5 jaar in lagere doses te blijven gebruiken en eens in de 3-6 maanden profylactisch te screenen. Als de kanker zelfs na 5 jaar weg is, kan de behandeling met DCA in lage doses af en toe worden gebruikt als profylaxe om ervoor te zorgen dat de tumoren niet terugkomen.
We zullen deze pagina zo snel mogelijk voltooien. Gebruik in de tussentijd onze DCA dosering en gebruik (Snelle gids) of DCA dosering en gebruik (Lange gids).
Kankercellen en DCA-resistentie. Hoe dit probleem te overwinnen?
De natriumdichlooracetaat molecule komt de kankercel binnen via de SMCT1 (SLC5A8) transporters.
Helaas neemt de expressie van de SMCT1-transporter af naarmate het tumorweefsel kwaadaardiger wordt en meer mutaties ontwikkelt. Vervolgens heeft DCA het moeilijker om de cellen binnen te dringen en zijn maximale antikankereffect te bereiken. (Ref.)
Als men aan het begin van een DCA-kankerbehandeling een dramatische verbetering heeft ervaren en na enige tijd is het effect verminderd, zou dat kunnen betekenen dat de tumor een zekere resistentie tegen DCA heeft ontwikkeld. Toch zou er een praktische oplossing voor dit probleem kunnen zijn. (Ref.1), (Ref.2)
Diclofenac 25 of 50 mg tabletten oraal 1-2 keer per dag kan leiden tot de her-expressie van DCA-transporters. Het dient ook als ontstekingsremmer en pijnstiller, wat oncologische patiënten zou kunnen helpen bij het beheersen van lichamelijke pijn.
Het probleem met Diclofenac is dat het ook de maagslijmvliesbarrière onderdrukt, waardoor het maagzuur brandwonden of kleine erosies kan veroorzaken. In ernstigere gevallen kan het bij langdurig gebruik maagzweren en bloedingen veroorzaken.
De oplossing voor dit probleem is het aanvullende gebruik van protonpompremmers zoals Omeprazole (Prisolec), Pantoprozole (Protonix), Lasonprazole (Prevacid) of Esomeprozole (Nexium) 20 mg eenmaal daags, 30 minuten voor het ontbijt. Deze medicijnen verminderen de maagzuursecretie en voorkomen zo de meest voorkomende bijwerkingen van Diclofenac. (Ref.)
Bovendien zijn er aanwijzingen dat omeprazol het effect van DCA versterkt. (Ref.)
Het protocol om DCA-resistentie in tumoren te overwinnen:
- Diclofenac 25 of 50 mg één tablet eenmaal of tweemaal daags, ten minste 30 minuten voor het ontbijt en/of diner (totaal 25-100 mg per dag). Vijf dagen per week, twee dagen pauze. Hervatten.
- Omeprazol (idealiter), of Pantoprozol, of Lasonprazol, of Esomeprozol 40 mg eenmaal daags, ten minste 30 minuten voor het ontbijt, dagelijks, zonder pauzes.
Voorbeelden: A) Iemand van 160 lb zonder kankergerelateerde pijn en met een verminderde respons op DCA-therapie moet tweemaal daags Diclofenac 25 mg innemen met Omeprazol 40 mg in de ochtend. B) Iemand van 100 kg met matige kankergerelateerde pijn en verminderde respons op DCA-therapie moet tweemaal daags Diclofenac 50 mg innemen met Omeprazol 40 mg in de ochtend.
*Diclofenac mag niet worden gebruikt bij een ernstig verminderde nierfunctie, leverziekte, geschiedenis van erosies of zweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, bloedingen door stollingsstoornissen of astma.
*Omeprazol of andere protonpompremmers moeten worden vermeden als de persoon osteoporose, een botbreuk of systemische lupus heeft.
Ibuprofen, ketoprofen, fenoprofen, naproxen, indometacine, resveratrol en quercetine worden niet aanbevolen bij het DCA-kankerprotocol, omdat zij het transport van de DCA-molecule in de kankercellen kunnen verslechteren door de deactivering van SMCT1-transporters. (Ref.1), (Ref.2)
Er zijn aanwijzingen dat het innemen van vitamine E-supplementen de kankerbestrijdende effecten van DCA juist zou kunnen ondermijnen. (Ref.)
Dit komt omdat procaïne, dat niet wordt aanbevolen voor gebruik bij het herstellen van SMCT1, een slechte biologische beschikbaarheid heeft en alleen theoretisch kan werken in laboratoriumcelculturen. (Ref.1), (Ref.2)
