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Eldicloroacetato sódico (comúnmente denominado DCA) es una sal de sodio y ácido dicloroacético. La fórmula del compuesto es Cl2 CH COONa. La estructura de la molécula se asemeja a la combinación de sal de mesa y vinagre.

En condiciones normales, el material se presenta en forma de polvo, de color blanco y es soluble en agua.

El dicloroacetato de sodio no es patentable y no tiene restricciones para ser transportado, puede venderse libremente sin regulaciones estrictas.

El compuesto se sintetiza normalmente en laboratorios. Sin embargo, pequeñas cantidades están muy extendidas en el medio ambiente como producto secundario de la cloración del agua. El DCA también puede encontrarse de forma natural en diversas algas rojas, entre ellas Asparagopsis taxiformis.

En medicina, el dicloroacetato de sodio se ha utilizado durante más de 40 años para el tratamiento de niños con trastornos mitocondriales genéticos. Su farmacología ha sido ampliamente estudiada.

El DCA se ha investigado en células, animales, niños y adultos para diversas afecciones como monoterapia o en combinación con otras terapias.

Historia del DCA

  • 1983 Acidosis láctica congénita
  • 1987 Accidente cerebrovascular isquémico / Infarto de miocardio
  • 2007 Cáncer
  • 2017 Hipertensión arterial pulmonar
  • 2018 Síndrome de fatiga crónica
  • 2019 Endometriosis

El dicloroacetato de sodio es una pequeña molécula fascinante. Las primeras contribuciones a su investigación comenzaron en los años 70. Poco a poco se convirtió en un ejercicio de pensamiento lateral que reunió a personas de todo el mundo. (Ref.)

Cientos de estudios publicados, algunos de ellos financiados por la FDA, intentaron revelar si este medicamento podría convertirse en una nueva forma de tratar diversas enfermedades incurables. (Ref.)

Por otro lado, dado que el DCA se encuentra con frecuencia en el agua que nos rodea, autoridades como el gobierno estadounidense y el australiano financiaron a científicos para que investigaran la seguridad de esta sustancia desconocida. (Ref.)

Poco después, el DCA recibió mucha atención al convertirse en un fármaco que puede ayudar en el tratamiento de una gran variedad de enfermedades. Hoy en día sigue siendo el único medicamento disponible para tratar a niños con errores hereditarios del metabolismo mitocondrial. (Ref.)

El DCA también ha demostrado su eficacia en el control de enfermedades como la diabetes, el colesterol sérico elevado y los triglicéridos, así como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). (Ref.1), (Ref.2), (Ref.3), (Ref.4)

En las últimas décadas, la molécula ha encontrado su lugar entre docenas de ensayos clínicos con pacientes. Los estudios con dicloroacetato de sodio muestran el éxito en el tratamiento de afecciones comunes pero difíciles de tratar, como la hipertensión arterial pulmonar, el síndrome de fatiga crónica, la endometriosis y los tumores malignos. (Ref.1), (Ref.2), (Ref.3), (Ref.4)

En la actualidad, el DCA no sólo se observa con frecuencia en investigaciones clínicas en curso, sino que el medicamento también se utiliza para tratar a personas en clínicas de medicina alternativa de todo el mundo. Además, el dicloroacetato de sodio se ofrece a menudo a los pacientes como medicamento no indicado en la etiqueta en la atención primaria de salud.

∙ Desde 1983, el dicloroacetato se utiliza para tratar a niños con acidosis láctica congénita. El DCA mejora la calidad de vida así como la supervivencia de los pacientes que sufren peligrosos trastornos mitocondriales. (Ref.1), (Ref.2)

El medicamento lo hace estimulando las enzimas del complejo Piruvato deshidrogenasa localizadas en nuestras mitocondrias. Cuando la oxidación aeróbica de la glucosa y la oxidación del ácido láctico se habilitan de nuevo, el metabolismo celular normal puede volver a tener lugar.

Los niños que utilizan DCA alcanzan concentraciones séricas más bajas de lactato y, por lo tanto, desarrollan una acidosis metabólica sistémica menos grave. Esto permite a estos jóvenes pacientes llevar una vida más sana, especialmente en combinación con otras intervenciones médicas.

Sobre todo, los ensayos clínicos previos, que incluyeron DCA para el tratamiento de enfermedades infantiles, desempeñan un papel importante en la determinación de las concentraciones óptimas y seguras para fines terapéuticos.

Los efectos secundarios y la seguridad a largo plazo del fármaco se investigaron minuciosamente durante los largos años de investigación, lo que permitió una rápida transición al tratamiento de otras afecciones médicas. (Ref.)

∙ Desde 1987 se ha investigado el DCA en la gestión de los resultados de los accidentes cerebrovasculares isquémicos y los infartos de miocardio. Se han descubierto varios mecanismos importantes que contribuyen a la recuperación de estas emergencias médicas.

Esencialmente, el dicloroacetato evita la acumulación de lactato posthipoxico en el tejido dañado, reduciendo así las posibilidades de un mal resultado. En caso de infarto de miocardio, el DCA mejora significativamente la función del corazón lesionado. (Ref.1), (Ref.2)

En 2007, se descubrió el efecto antitumoral del dicloroacetato de sodio. Sorprendentemente, este asombroso avance se produjo por accidente.

El equipo de investigación, dirigido por el Dr. Evangelos Michelakis, estaba examinando el dicloroacetato de sodio como una forma novedosa de tratar los trastornos cardíacos. Durante la investigación, los científicos se dieron cuenta de que los desequilibrios químicos que se producen dentro de las células tumorales y las mitocondrias podrían ser un objetivo potencial para curar las neoplasias con DCA.

Para probar este descubrimiento, los investigadores implantaron células tumorales de cerebro, mama y pulmón en ratas. Una vez aplicado el tratamiento con DCA, la mayoría de las células cancerosas murieron y algunos de los tumores empezaron a reducirse en cuestión de horas. La acción del compuesto dejó indemnes a las células sanas y normales.

Al parecer, los roedores experimentales no sufrieron ningún efecto secundario tóxico. Además, las células tumorales disminuyeron drásticamente de tamaño. El resultado fue ciertamente diferente al de la quimioterapia convencional.

El descubrimiento resultó fundamental para comprender que las enfermedades malignas podían tratarse con éxito restableciendo y manteniendo el metabolismo celular normal en las células cancerosas. Ese mismo año, pronto se hizo público un documento con estos informes científicos. (Lista de estudios – DCA para el cáncer)

Este enfoque innovador despertó un enorme interés en todo el mundo. Poco después, más experimentos in vitro e in vivo confirmaron la poderosa evidencia de la actividad antitumoral del dicloroacetato de sodio.

Inevitablemente, médicos y pacientes se mostraron muy interesados en ver si el fármaco reutilizado podía llegar al ámbito clínico. Esto condujo finalmente a uno de los primeros ensayos clínicos con DCA en humanos en 2010. Los resultados del ensayo fueron prometedores, pero sin la financiación adecuada se hizo imposible seguir investigando. (Referencia)

Lamentablemente, dado que se trata de un fármaco barato y ampliamente disponible cuya patente expiró hace una década, ninguna empresa farmacéutica estaba interesada en financiar más investigaciones clínicas, ya que no proporcionaría ningún beneficio. Por lo tanto, los avances en la investigación del DCA siguieron siendo lentos.

No obstante, los pequeños ensayos clínicos adicionales y los casos clínicos publicados permitieron comprender mejor cómo podía utilizarse el DCA para tratar enfermedades malignas.

Hoy se sabe que la sustancia puede utilizarse como una poderosa herramienta en el tratamiento del cáncer. (Referencia)

Por ello, el DCA se ha utilizado como terapia alternativa para el tratamiento del cáncer bajo supervisión médica profesional en una de las primeras clínicas de DCA de Canadá.

En los años siguientes, docenas de centros médicos innovadores e integradores de América, Europa y Asia empezaron a liderar la redefinición del tratamiento del cáncer con dicloroacetato de sodio.

Para más información, visite la página del DCA contra el cáncer.

En 2017 finalizó uno de los primeros estudios clínicos en los que se utilizó el DCA para mejorar la salud de personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP). (Ref.)

La HAP es una enfermedad progresiva en la que los vasos sanguíneos se vuelven rígidos debido a un exceso de tejido muscular en las paredes de las arterias pulmonares. En ese caso, a la sangre le cuesta más llegar a los pulmones desde el corazón, donde se oxigena.

Un grupo de científicos de Canadá descubrió que estas células musculares alteradas tienen características tumorales que pueden revertirse y tratarse con dicloroacetato de sodio. Propusieron que el metabolismo desempeña un papel vital en el desarrollo de la enfermedad y decidieron probar esta teoría en condiciones reales. (Ref.)

Poco después, un ensayo clínico con 20 participantes reveló que los pacientes con hipertensión arterial pulmonar genéticamente susceptibles responden al tratamiento con DCA con una disminución medible de su hipertensión pulmonar. En un plazo de 1 a 3 meses, las personas experimentaron una mejora de los síntomas en la vida cotidiana, junto con una notable recuperación física.

Los resultados positivos se observaron en los participantes que tomaron dicloroacetato de sodio en combinación con otros tratamientos de la HAP, como el sildenafilo.

Lea el artículo – ¿Cómo puede mejorar el DCA los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar?

En 2018, un ensayo piloto en Europa, Bélgica, demostró que el DCA podría tratar los síntomas de la encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica (EM / SFC).

Más de la mitad de los pacientes que participaron en el estudio clínico informaron una mejora positiva promedio del 60% en sus puntuaciones de fatiga. Posteriormente, muchos miembros de la comunidad online de ME / SFC consiguieron resultados comparables al utilizar un protocolo DCA similar. (Ref.1), (Ref.2)

La energía de nuestro cuerpo es generada principalmente por las mitocondrias, también conocidas como las centrales eléctricas de la célula. La hipótesis es que los pacientes con ME / SFC tienen una función alterada de estas pequeñas estructuras celulares, lo que conduce a la fatiga extrema.

En particular, se sabe que el dicloroacetato de sodio restablece la actividad mitocondrial. Esto podría explicar por qué el DCA puede reponer los niveles de energía y producir una mejora general en los pacientes con ME/SFC.

El protocolo original DCA para ME / CFS también incluye suplementos alimenticios adicionales que contribuyen a la salud de las mitocondrias.

Más información sobre la encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica y cómo se puede tratar con DCA.

En 2019, un grupo de investigación sobre la endometriosis de la Universidad de Edimburgo descubrió que la enfermedad podía tratarse con éxito utilizando DCA.

La endometriosis es una enfermedad crónica que causa dolor debilitante, relaciones sexuales incómodas, menstruaciones abundantes e infertilidad. Se calcula que una de cada diez mujeres de entre 18 y 40 años padece esta enfermedad. Por desgracia, no existe cura y en las últimas décadas no ha habido grandes avances en el tratamiento de la enfermedad. (Ref.)

Curiosamente, mediante el método de ensayo y error, los científicos descubrieron que las células endometriales desplazadas tienen un tipo metabólico diferente al de las células de las mujeres sanas. Las investigaciones in vitro demostraron que las células de la endometriosis producen concentraciones más elevadas de lactato, que tal vez podrían reducirse con dicloroacetato de sodio.

La teoría no tardó en ponerse a prueba en modelos de laboratorio. Con los conocimientos recién adquiridos, los investigadores consiguieron reducir notablemente el tamaño de las lesiones endometriósicas en ratones en tan sólo una semana. (Ref.)

El estudio convenció a los investigadores de que el DCA podría ser por fin la clave que faltaba para tratar los síntomas de la endometriosis. En poco tiempo, se llevó a cabo un ensayo clínico exploratorio en Escocia. Treinta mujeres con endometriosis superficial confirmada por laparoscopia recibieron diariamente una dosis media de DCA durante 12 semanas.

El ensayo clínico terminó con éxito, algunas de las mujeres pudieron por fin empezar a experimentar la vida sin sentirse atrapadas en su diagnóstico. Tras estos emocionantes resultados, podría estar en marcha otro estudio clínico de mayor envergadura. (Ref.)

En un futuro próximo, el DCA podría convertirse en el primer tratamiento no hormonal que trate la causa de esta enfermedad debilitante.

Lea la sección DCA para la endometriosis para conocer las últimas actualizaciones y detalles sobre el tratamiento de las afecciones endometriósicas.

¿Cómo actúa el DCA?

El DCA ha sido investigado y utilizado en pacientes durante más de 40 años. Durante este tiempo, las características más importantes de su mecanismo de trabajo han sido bien observadas. (Ref.)

Sin embargo, la simple pregunta de cómo hace su trabajo el dicloroacetato de sodio puede dejar a la mayoría rascándose la cabeza. Para decirlo en palabras sencillas, el DCA puede ayudar a restablecer las anomalías de nuestro metabolismo a la normalidad. (Ref.)

El término «metabolismo» puede definirse como la suma de todos los procesos químicos dentro de un organismo vivo que nos mantienen con vida. Nuestro metabolismo determina qué sustancias son útiles y nutritivas. También determina qué sustancias son venenosas y deben eliminarse.

Algunas enfermedades tienden a cambiar el funcionamiento típico de nuestro metabolismo. Estos cambios conducen a la progresión de ciertas enfermedades, como en el caso de la acidosis láctica congénita, la hipertensión arterial pulmonar y la endometriosis. (Ref.1), (Ref.2), (Ref.3)

Del mismo modo, un metabolismo anormal proporciona ventajas únicas a las células tumorales. El desequilibrio del microambiente celular no sólo potencia el crecimiento y las metástasis, sino que también ayuda a los tumores a evitar el sistema inmunitario, así como la muerte celular «programada» natural (apoptosis). Ambos nos protegen de desarrollar enfermedades malignas en primer lugar. (Ref.)

Por regla general, el metabolismo se produce en las células, las unidades más pequeñas de nuestro cuerpo. La célula contiene unas diminutas e importantes estructuras llamadas mitocondrias, a menudo denominadas las centrales energéticas celulares. ¿Por qué reciben este nombre?

Alrededor de la mitad de las calorías que ingerimos a diario pasan por las mitocondrias, donde se convierten en aproximadamente el 90% de la energía química que utilizamos para nuestras funciones cotidianas. Estas estructuras también desintoxican las toxinas que tienden a acumularse en nuestro organismo.

Y lo que es igual de importante, las mitocondrias avisan a las células viejas y desgastadas cuando ha llegado el momento de irse. De este modo, el cuerpo se protege de las células defectuosas y malignas. Por lo tanto, es seguro asumir que las mitocondrias desempeñan un papel vital en nuestro metabolismo y nuestra salud. (Ref.1), (Ref.2)

Pero, ¿qué ocurre cuando estas diminutas estructuras no funcionan todo lo bien que deberían? Entonces se altera la armonía de nuestra bioquímica, lo que puede tener consecuencias clínicas perjudiciales.

Por ejemplo, obtenemos menos energía de los nutrientes que obtenemos con los alimentos, producimos más productos de desecho, esto conduce a un aumento de la acidez extracelular, que a su vez empeora los síntomas.

No sólo sentimos una fatiga o un dolor extremos, sino que también se suprimen nuestros mecanismos naturales de protección. Y eso sólo por nombrar algunos.

¿Dónde entra en juego el dicloroacetato de sodio? El DCA tiene un efecto restaurador en las mitocondrias bloqueadas y que funcionan mal. Una vez administrado el DCA por vía oral o inyectable, estimula las enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa (PDC) inhibiendo la piruvato deshidrogenasa cinasa (PDK) en los 15-30 minutos siguientes a una única dosis. (Ref.)

La PDK suele estar sobreexpresada en el caso de tumores, hipertensión arterial pulmonar, síndrome de fatiga crónica/encefalopatía miálgica y endometriosis. El aumento de la actividad de la PDK bloquea el CDP, lo que a su vez provoca un fallo energético mitocondrial y disfunción. (Ref.1), (Ref.2), (Ref.3), (Ref.4)

Al suprimir la PDK, el dicloroacetato de sodio restablece la función de las mitocondrias. Posteriormente, se reanudan la respiración celular normal y la producción de energía. Los efectos terapéuticos persisten durante 12-24h tras la toma de DCA. Si el medicamento se toma de forma regular, conduce a la resolución de los síntomas, así como a la regresión de la enfermedad. (Ref.)

A medida que profundizamos, nos damos cuenta de que se trata de un tema complejo, ya que ayuda a cada enfermedad de una manera diferente. Para saber más sobre la enfermedad que más le interesa, consulte los artículos detallados:

  • DCA para el cáncer
  • DCA para la hipertensión arterial pulmonar
  • DCA para el síndrome de fatiga crónica
  • DCA para la endometriosis

Dosis de dicloroacetato de sodio

  • Administración oral
  • Administración intravenosa

Existen dos formas principales de tomar DCA: por vía oral o por vía intravenosa.

Las principales ventajas de la vía oral frente a la intravenosa son el menor coste del medicamento, la comodidad y la no necesidad de un profesional sanitario o de un equipo especial para administrar dicloroacetato de sodio por vía intravenosa.

Por otro lado, el DCA intravenoso tiene sus propias ventajas: menor riesgo de reacciones adversas, mayor efecto terapéutico y sólo es necesario administrarlo dos veces por semana.

Administración oral

La forma más rápida de averiguar la dosis diaria precisa de dicloroacetato sódico para una afección específica es utilizar la nueva y mejorada calculadora de DCAGuide.org que se actualiza periódicamente.

La dosis se calcula basándose en una sencilla fórmula matemática.

A kg x B mg/kg = C mg

(Peso corporal x Dosis = Dosis diaria de DCA)

A – Peso corporal del paciente. Introduzca el valor sin el exceso de peso corporal. Si es posible, utilice el peso corporal ideal ajustado en función del sexo, la edad y la estatura. Para conocer su peso corporal ideal ajustado, visite este sitioenlace.

B – Dosis de DCA. La dosis ordinaria de DCA es de 15 mg/kg, la dosis efectiva más baja de DCA es de 6,25 mg/kg, una dosis alta de DCA es de 25-50 mg/kg al día.

C – Dosis diaria de DCA. El medicamento debe tomarse dos veces al día, una mitad con el desayuno y la otra mitad con la cena. Dependiendo del régimen, deben tomarse descansos del dicloroacetato de sodio los fines de semana o cada tres semanas.

Esquema de dosificación para el cáncer y la hipertensión arterial pulmonar.

Para obtener los mejores resultados en el tratamiento de tumores e hipertensión arterial pulmonar, utilice el esquema de catorce días ON, siete días OFF. Luego repetir.

De esta forma se obtiene el mejor efecto terapéutico. Es más, se da un plazo adecuado para que la persona elimine el exceso de DCA del organismo antes de un siguiente ciclo para minimizar el riesgo de efectos secundarios. (Ref.)

Esquema de dosificación paraelsíndrome defatigacrónica/encefalomielitismiálgicay endometriosis.

Para obtener los mejores resultados con el SFC/EM y la endometriosis, el esquema de cinco días ON, dos días OFF podría ser el mejor. El ciclo debe repetirse cada semana.

Para manejar los síntomas de estas afecciones es preferible una ingesta más constante de DCA sin pausas mayores. Alternar ciclos de una semana parece ser la mejor opción. El dicloroacetato de sodio debe tomarse de lunes a viernes, mientras que debe hacerse una pausa de sábado a domingo.

Administración intravenosa

Por lo general, los pacientes deben ser tratados comenzando con una dosis más baja – 20 mg/kg dos veces por semana (lunes y jueves).

Si el tratamiento se tolera bien y no se observan reacciones adversas tras las dos primeras infusiones, se puede empezar a aumentar la dosis en 10 mg/kg cada semana.

Por ejemplo, aumentar hasta 30 mg/kg la segunda semana, hasta 40 mg/kg la tercera semana, hasta 50 mg/kg la cuarta semana y así sucesivamente. Si no se experimentan efectos secundarios graves, la dosis de dicloroacetato de sodio intravenoso puede aumentarse lentamente hasta 80 mg/kg.

La dosis óptima se consigue en un intervalo de 50 mg/kg a 80 mg/kg. La dosis más favorable es la que proporciona los mejores beneficios sin causar reacciones adversas significativas. Esto es diferente para cada persona y cada caso debe evaluarse individualmente.

El DCA intravenoso debe inyectarse en una bolsa de NaCl 0,9 % 500 ml o de Ringer lactato 500 ml y administrarse por vía intravenosa durante un periodo de 45 a 60 minutos a una velocidad aproximada de 8-9 mL/min.

Siempre que sea posible, se prefiere la solución de Ringer lactato a la solución salina.

Si es posible, después de completar la administración de la dosis intravenosa de DCA, deben administrarse infusiones intravenosas de ácido alfa-lipoico 600 mg y vitamina B1 100 mg.

Tras las infusiones, el paciente debe seguir tomando los suplementos orales de ácido alfa-lipoico y vitamina B1 diariamente, como de costumbre y sin pausas, para evitar efectos secundarios.

Principios generales de la administración oral e intravenosa de dicloroacetato de sodio

– Siempre se debe comenzar con una dosis más pequeña. Una vez completado el primer ciclo de DCA (por ejemplo, una semana o tres semanas) y cuando esté seguro de que tolera bien el DCA, puede aumentar la dosis hasta el nivel deseado.

– Los suplementos de vitamina B1 y ácido alfa-lipoico son necesarios mientras se toma DCA. Disminuyen la probabilidad de efectos secundarios y su intensidad. Cuando el DCA se utiliza de forma responsable y de acuerdo con las recomendaciones, lo más probable es que toda la experiencia sea segura. Una vez que averigüe cuál es la concentración ideal de DCA que le funciona, más adelante podrá probar a utilizar dosis más altas, evitar molestias innecesarias y conseguir mejores resultados.

Para más información, visite la página de dosis y uso del DCA.

Seguridad del DCA y prevención de efectos secundarios

El dicloroacetato de sodio se considera un tratamiento bastante seguro. No se ha registrado ningún caso en el que el DCA haya sido causa de muerte. Si se siguen las recomendaciones, puede utilizarse repetidamente sin problemas. Algunos pacientes con acidosis láctica congénita han recibido tratamiento con DCA de forma continuada durante más de 10 años. (Ref.)

Por otro lado, el DCA puede causar efectos secundarios leves o moderados. Los factores que determinan el riesgo son la edad, la genética, la potencia de la dosis, el programa de dosificación y si se utilizan complementos alimenticios protectores con el protocolo de DCA. (Ref.)

El lado positivo es que si alguien experimenta efectos secundarios, éstos son temporales y se resuelven tras dejar de tomar DCA.

Los efectos secundarios del DCA pueden agruparse en dos categorías.

– Neurológicos.

1) Neuropatía periférica. Suele manifestarse como una sensación de hormigueo (»pinchazos») en la lengua, las manos o los pies. Si se ignora y no se trata, la neuropatía puede evolucionar a una sensación de entumecimiento o debilidad en las manos o los pies. Normalmente tarda meses en desarrollarse. El efecto secundario es reversible y suele desaparecer en un par de semanas o meses después de dejar de tomar DCA. La suplementación adicional con vitamina B1, ácido alfa-lipoico y otros complementos alimenticios naturales puede prevenir/reducir el riesgo de aparición. Tener neuropatía por tratamientos previos de quimioterapia, diabetes, alcoholismo, infecciones o enfermedades autoinmunes puede a veces aumentar el riesgo de desarrollar neuropatía periférica por DCA. (Ref.)

2) Somnolencia, niebla mental, confusión o cambios de humor. Estos efectos secundarios pueden aparecer temporalmente tras la administración de DCA y suelen desaparecer en un par de horas. La toma de medicamentos que afectan al sistema nervioso central, como el tetrahidrocannabinol, las benzodiacepinas, los opiáceos, los antipsicóticos u otros medicamentos similares, puede aumentar el riesgo, especialmente si ya existen reacciones adversas de los medicamentos anteriores. En ocasiones, grandes dosis de DCA intravenoso pueden causar una sedación leve tras la infusión. La suplementación adicional con vitamina B1, ácido alfa-lipoico y otros complementos alimenticios naturales puede prevenir/reducir el riesgo de aparición.

– Gastrointestinales y hepáticas.

1) Acidez y náuseas. Estos efectos secundarios son temporales, poco frecuentes y suelen aparecer como resultado de una irritación directa de la mucosa del tracto gastrointestinal superior por el dicloroacetato de sodio en polvo o en solución. Sin embargo, pueden experimentarse al tomar cápsulas de DCA. Si experimenta molestias estomacales tras la ingestión de DCA, una solución rápida sería tomar inhibidores de la bomba de protones como Omeprazol, Esomeprazol o Pantoprazol para solucionar el problema. El efecto secundario tiene un mayor riesgo de producirse en aquellas personas con antecedentes de problemas estomacales o digestivos.

2) Leve elevación asintomática de las enzimas hepáticas. Un efecto secundario poco frecuente de la administración prolongada de DCA. Los análisis de sangre del paciente pueden mostrar el aumento de los niveles de AST y ALT. Sin embargo, el aumento suele ser leve y la elevación puede volver a los niveles basales con un descanso temporal del DCA o utilizando suplementos naturales para la salud hepática como el cardo mariano o los fosfolípidos esenciales.

Si está interesado en saber más, lea el artículo completo sobre la seguridad y los efectos secundarios del DCA.

Uso seguro

Para prevenir/reducir el riesgo de efectos secundarios neurológicos del dicloroacetato de sodio, lo más importante que se puede hacer es tomar suplementos protectores. Estos suplementos también se utilizan en hospitales y clínicas naturistas para tratar la toxicidad neurológica (por ejemplo, neuropatía diabética o alcohólica).

Vitamina B1 – tiamina o benfotiamina. (Necesaria) (dos veces al día, con/después del desayuno y la comida)

La vitamina es el principal componente neuroprotector del protocolo DCA. El metabolismo de grandes cantidades de dicloroacetato de sodio durante un tiempo prolongado puede generar compuestos excesivos y estrés oxidativo que pueden dañar las células que sostienen nuestros nervios periféricos. (Ref.)

Para evitarlo, la suplementación adicional de Vitamina B1 es crucial. Se especula que la tiamina o la benfotiamina ayudan a controlar el estrés inducido por el DCA en los nervios periféricos de forma similar a lo que ocurre con otros efectos neuropáticos metabólicos. (Ref.)

La tiamina es la forma más popular y barata de suplementación con vitamina B1. Sin embargo, la benfotiamina, una versión liposoluble de la tiamina, alcanza la diana de forma más eficaz, por lo que tiene un mejor efecto neuroprotector y requiere menores cantidades para obtener el mismo resultado. (Ref.1), (Ref.2)

Los suplementos de vitamina B1 también ayudan a prevenir otros efectos secundarios neurológicos asociados al uso prolongado de DCA.

Ácido alfa-lipoico. (Necesario) (tres veces al día, con/después del desayuno, comida y cena)

el ácido α-lipoico (ALA) es un antioxidante que se encuentra en todas las células y también se sintetiza en nuestro organismo. Este compuesto se utiliza para prevenir y reducir los efectos de la neuropatía diabética. (Ref.)

Dado que el ALA es un potente antioxidante, sirve como compuesto que protege los tejidos neurales contra el estrés oxidativo excesivo generado por el dicloroacetato de sodio. (Ref.)

También significa que el ALA no debe utilizarse 2 días antes y 7 días después de la quimioterapia para evitar disminuir los efectos de los medicamentos.

Tampoco se recomienda tomar ALA 2 días antes y 14 días después de la radioterapia.

Acetil-L-carnitina. (Recomendado) (tres veces al día, con/después del desayuno, la comida y la cena)

La acetil-L-carnitina (ALC) favorece el crecimiento y la regeneración de los tejidos nerviosos periféricos. Por lo tanto, la suplementación de ALC parece una opción razonable para cualquier persona que utilice el protocolo DCA. (Ref.)

No existen interacciones negativas entre el dicloroacetato de sodio y otras terapias convencionales, lo que lo convierte en una opción adicional deseable a tratamientos como la vitamina B1 y la ALA. Sin embargo, el ALC puede intensificar los efectos de la Warfarina, un anticoagulante.

Para conocer más detalles sobre la forma correcta de tener una experiencia segura, consulte el artículo completo sobre la prevención de los efectos secundarios del DCA.

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