DCA et Cancer: Rémission et stabilisation de longue durée du mélanome (Présentation de cas)

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Les erreurs d'ADN et les nouvelles mutations dans les cellules productrices de mélanine - les mélanocytes - donnent naissance à une tumeur appelée mélanome. La cause la plus fréquente de cette malignité est l'exposition excessive aux rayons ultraviolets pendant les bains de soleil ou le bronzage intérieur.

Les autres facteurs de risque comprennent l'hérédité, le type de peau claire, le nombre élevé de grains de beauté sur le corps (plus de 50) et l'immunosuppression. Cette dernière est principalement causée par le VIH ou par des médicaments immunosuppresseurs.

Au cours du siècle dernier, le nombre de cancers de la peau a augmenté. C'est peut-être parce que les standards de beauté sont en train de changer ?

Plus tôt dans le passé, la peau pâle était associée à la royauté et à un statut plus élevé. Les personnes qui travaillaient le plus souvent dans les champs avaient la peau bronzée. D'un autre côté, il y avait les nobles qui n’avaient pas besoin de sortir et de travailler pour gagner leur vie. Par conséquent, ils ont reçu moins de surexposition aux UV et avaient la peau claire. Il est intéressant de noter que certains endroits comme la majorité de l'Asie (en particulier la Thaïlande) considèrent encore la peau pâle comme un idéal de beauté.

Cependant, de nos jours, en Occident, un corps bronzé est considéré comme un symbole de jeunesse, de beauté et de sexualité. Il n'est pas surprenant que tant de gens passent des heures dans des lits de bronzage. Peut-être n'insiste-t-on pas assez sur le fait qu'une chose aussi innocente que le bronzage en cabine peut doubler la probabilité d'apparition du mélanome. De plus, saviez-vous que l'Organisation mondiale de la santé a classé les appareils de bronzage émettant des rayons ultraviolets parmi les cancérigènes du premier groupe ? (Réf.)

Il vaut la peine de se rappeler que même une chose aussi simple qu'un écran solaire peut, littéralement, sauver des vies. Certaines sources affirment que la protection UV pourrait réduire le risque de cancer de la peau d'au moins 50 %.

À notre grande surprise, le mélanome ne représente que 5 % de tous les cancers de la peau. Cependant, elle est responsable d'au moins 75 % des décès liés aux tumeurs malignes de la peau. Il n'est donc pas étonnant qu'un cancer aussi rare soit si connu.

Pourquoi le mélanome est-il si vicieux ? Cela est peut-être dû au fait que ce type de cancer est plus agressif et invasif que les autres types de cancer. Par exemple, les personnes atteintes d'un basaliome peuvent vivre pendant des décennies jusqu'à ce que la tumeur cause des complications mettant leur vie en danger.

Le mélanome, cependant, est une histoire différente. Pour cette raison, il est important de reconnaître et de comprendre cette croissance maligne et de réagir en conséquence.

  Melanoma
 Symptômes Caractéristiques des grains de beauté suspects (règle ABCDE):

A – Asymétrie. Un côté de la graine de beauté diffère significativement de l'autre côté.
B – Bords. Les bords d'un possible mélanome peuvent être irréguliers, flous, festonnés, dentelés et irréguliers.
C – Couleur. Un grain de beauté douteuse peut être de couleur inégale et avoir des nuances différentes. Il peut y avoir des variations de blanc, gris, noir, rose et bleu.
D – Diamètre. Un mélanome malin peut être petit, mais dans la plupart des cas, il est plus large que 6 mm. (de la taille d'une gomme à effacer).
E – Élévation (croissance). Si un grain de beauté change de taille, de forme ou de texture en quelques semaines ou quelques mois, cela devrait soulever des inquiétudes. (Réf.)

• L'ulcération peut aussi se développer et être un signe de mélanome. La rougeur, l'enflure et la pigmentation sont des signes possibles qui devraient susciter des inquiétudes.

• Les saignements et l'excrétion de liquide d'un grain de beauté et de son environnement sont également des signes alarmants.

• Le grain de beauté peut devenir irritant et douloureuse. Des lésions et des croûtes peuvent commencer à se former.
Dans ce cas, faites-vous examiner la peau par un dermatologue ou un autre médecin spécialisé.
Diagnostic Vérifiez régulièrement la surface de votre corps et appliquez la règle ABCDE.

Une attention particulière devrait être portée aux nævus dysplasiques (1 sur 100 peut devenir cancéreux), aux grains de beauté communs qui changent (1 sur 3 000 peut devenir cancéreux) et une la nouvelle croissance sur la peau. (Réf.)

Signe du « vilain petit canard ». Un mélanome soudainement apparu est très souvent différent du reste des grains de beauté sur le corps de l'individu. (Réf.)

Examens réguliers de la peau et rendez-vous de suivi. Si vous avez des facteurs de risque ou si vous souffrez d'un mélanome, réserver au moins une visite chez le médecin par an pourrait être un excellent investissement.

La meilleure prévention consiste à faire examiner un grain de beauté suspecte et à la faire enlever au besoin. Les grains de beauté douteux sont examinés à l'aide d'un dermatoscope et d'autres outils.
 
Le mélanome est confirmé lors d'une biopsie cutanée. S'il y a des spéculations que le cancer s'est propagé, les ganglions lymphatiques sentinelles sont vérifiés. Des tomodensitogrammes, des IRM ou des TEP peuvent également être effectués pour obtenir une image systémique complète.
Fréquence 87 000 nouveaux cas de mélanome aux États-Unis chaque année.

Le mélanome représente 5 % de tous les nouveaux cancers diagnostiqués chaque année.
Groupes d’âge L'âge moyen auquel le mélanome est apparu - 50 à 55 ans.

La prévalence la plus faible du mélanome se situe dans le groupe des 20 à 34 ans (6 % de tous les cas).
La prévalence la plus élevée du mélanome se situe dans le groupe des 55 à 74 ans (45 % de tous les cas). (Réf.)
Traitement Dépend du stade du cancer.
 
Un mélanome qui ne s'est pas propagé est enlevé chirurgicalement.

Un mélanome qui s'est propagé aux ganglions lymphatiques - la tumeur est enlevée chirurgicalement + l'ablation des ganglions lymphatiques sentinelles + traitement systémique.

Le mélanome avancé (métastatique) est traité systématiquement par l'interféron, la chimiothérapie, les médicaments qui bloquent la molécule signal, les inhibiteurs de l'angiogenèse et l'immunothérapie.

La majorité des options de traitement systémique peut causer des effets secondaires, l'efficacité dépend grandement de la génétique de l'individu.
Prognostic Plus tôt le mélanome est détecté et éliminé chirurgicalement, meilleur est le résultat.
Les premiers stades du mélanome ont une garantie de guérison de près de 100 %.

Le mélanome avancé a un résultat plus faible, il peut être amélioré à l'aide d'un traitement systémique (y compris le dichloroacétate de sodium).

PCalculateur de pronostic : http://www.melanomaprognosis.net/

Il va sans dire que le mélanome peut causer beaucoup de peur et de stress. Par conséquent, un bon écran solaire et des contrôles cutanés annuels réguliers chez le médecin peuvent vous éviter bien des soucis à l'avenir.

Si vous appartenez à un groupe à risque - vous avez un teint clair, plus de 50 grains de beauté, un mélanome dans votre arbre généalogique, vous prenez régulièrement des médicaments immunosuppresseurs ou avez eu de graves coups de soleil dans votre vie - prenez l'habitude d'examiner votre peau régulièrement chaque mois environ.

De cette façon, vous pouvez remarquer des grains de beauté suspects. Ensuite, le dermatologue peut les photographier et suivre leur évolution si nécessaire. Si vous trouvez un grain de beauté cancéreux, vous pouvez l'enlever le plus tôt possible et ne plus avoir de tension.

Melanoma infographic - cancer strategy

 

Comme dans la majorité des cas de cancer, le temps est un facteur essentiel dans le cas du mélanome.Melanoma staging
Plus vite on s'en aperçoit, meilleur est le résultat. De plus, le mélanome peut être simplement remarqué à l'aide de l'auto-examen devant le miroir. Cela en fait l'une des tumeurs les plus faciles et les plus précoces à détecter. Dans de nombreux cas, on peut détecter un mélanome sans l'aide d'un médecin.

Par la suite, le mélanome au stade précoce peut être guéri assez facilement à l'aide du scalpel du chirurgien. Parfois, il est également nécessaire d'enlever les ganglions lymphatiques sentinelles à proximité. Dans ces cas, la radiothérapie et la chimiothérapie adjuvante peuvent être utilisées en complément pour améliorer les résultats.

Cependant, certaines formes de tumeur peuvent progresser plus rapidement et devenir des mélanomes au stade avancé. Dans de telles circonstances, une excision chirurgicale locale et une radiothérapie ne peuvent être d'aucune utilité. C'est à ce moment-là qu'un traitement systématique s'avère utile pour atteindre les cellules tumorales disséminées dans les ganglions lymphatiques ou d'autres parties éloignées du corps.

Pour traiter le mélanome avancé, il faut utiliser des médicaments systémiques qui affectent tout le corps. Actuellement, les choix les plus populaires en médecine conventionnelle sont l'interféron, l'immunothérapie et la thérapie ciblée. Ces deux dernières méthodes sont nouvelles et donnent de l'espoir dans le traitement du mélanome métastatique. Mais il reste encore beaucoup de travail à faire dans la recherche d'une meilleure thérapie contre cette maladie néoplasique. (Réf.)

Ce que nous avons décrit sont les principales options de traitement prescrites par les médecins en milieu clinique ordinaire. Naturellement, il existe d'autres moyens supplémentaires qui peuvent aider à stabiliser ou à rétrécir les tumeurs.

Dans cette optique, examinons les deux autres options largement disponibles pour les personnes atteintes de cancer - l'alimentation cétogène et la thérapie métabolique du cancer.

La base du régime cétogène est de consommer beaucoup de graisses, une quantité moyenne de protéines (environ 1, 2 g/kg ou 0, 45 g/lb) et une petite quantité de glucides. Dans ce cas, l'organisme reçoit des volumes de glucose plus faibles et, par conséquent, les concentrations de cétones commencent à augmenter. On croit que le cancer a un métabolisme très actif du glucose et de certains acides aminés spécifiques, donc ces nutriments sont très importants pour la prolifération et la croissance des tumeurs.

De même, il est clair que le cancer consomme beaucoup plus de glucides que les tissus sains. C'est la raison pour laquelle, lorsqu'un scanner TEP est effectué, les tumeurs brillent. C'est une représentation parfaite de l'effet Warburg dans la vie réelle. Ces changements surviennent lorsque les cellules deviennent malignes.

Apparemment, le régime cétogène rend les cellules cancéreuses sous-alimentées tandis que le corps commence à utiliser les corps cétoniques comme source d'énergie alternative. Le résultat, comme certains le croient, est la suppression de la vascularisation tumorale et l'augmentation de l'apoptose des cellules cancéreuses, ce qui est quelque chose que vous voudriez obtenir en combattant le cancer.

Le régime cétogène est en train de devenir un complément populaire à divers régimes anticancéreux.
Cependant, il est important de souligner le fait que ce régime alimentaire peut être nocif s'il est mal fait.

Certaines études ont également rapporté que l'essai de la diète cétonique pourrait avoir un impact négatif sur la lutte contre le cancer parce qu'une partie des patients est devenue trop mal nourrie et trop faible. Par conséquent, nous conseillons fortement aux gens de consulter leur médecin ou une diététicienne certifiée avant d'essayer ces régimes et de faire des erreurs. (Réf.)

En vérité, bien qu'il existe des méthodes chirurgicales, médicales ou diététiques pour combattre le mélanome, il ne faut pas oublier une autre option considérable - la thérapie métabolique au dichloroacétate. La minuscule molécule qui présente un effet cytostatique et cytotoxique sélectif sur les cellules cancéreuses.


Aujourd'hui, les données accessibles au public indiquent que le DCA pourrait être utile contre le cerveau, la thyroïde, les lymphomes, les maladies neurologiques, les seins, les poumons, le rein, le colon et d’autres cancers. (Réf.)

À notre grande surprise, le dichloroacétate de sodium semble également être efficace dans le traitement du mélanome avancé. Il semble avoir la capacité de réduire la taille des tumeurs, de stabiliser la maladie et d'empêcher l'aggravation de la maladie. Tout cela s'est produit dans cet exemple avec un homme du Canada.

Nous présentons un cas clinique - un mélanome récidivant au stade III, BRAF-positif, qui revient continuellement après une poignée de traitements oncologiques conventionnels.

En l'espace de 4 ans, le dichloroacétate a aidé l'homme non seulement à stabiliser la maladie et à réduire les masses cancéreuses existantes, mais aussi à continuer à mener une vie normale tout en ressentant un minimum d'effets secondaires. (Réf.)

Before and after melanoma treatment with DCA (Sodium dichloroacetate)

Tout a commencé en 2006 lorsque cet homme de 32 ans à la peau claire a remarqué un grain de beauté changeant sur sa jambe. La lésion cutanée semblait devoir être examinée par un spécialiste. Il était loin de se douter que cette petite surprise reviendrait plus tard régulièrement chaque fois qu'elle serait traitée. Plus grand, plus méchant et plus têtu.

La personne s'est rendue chez le médecin et a subi un examen de la peau. Le dermatologue a confirmé que la lésion était cancéreuse et peu de temps après, elle a été enlevée par le scalpel d'un chirurgien. Les pathologistes ont identifié le tissu cutané excisé comme étant un mélanome. Heureusement, la maladie ne s'était pas encore propagée aux ganglions lymphatiques voisins. Il n'y avait plus de grains de beauté suspects.

L'année suivante, l’homme a remarqué une hypertrophie des ganglions lymphatiques dans l'aine et de nouvelles lésions ressemblant à des mélanomes sur sa jambe gauche. On aurait dit que le cancer avait rechuté. Peu de temps après une visite à l'hôpital, l'homme s'est vu prescrire de l'interféron-alpha et a commencé un traitement systémique.

Heureusement, les résultats n'ont pas été mauvais. La thérapie à l'interféron-α a duré 9 mois et a rétréci le tissu lymphoïde cancéreux élargi ainsi que le mélanome malin sur sa jambe. Cependant, le traitement a rendu l'homme malade, il ne pouvait pas supporter les effets secondaires. Par conséquent, il a cessé de prendre le médicament.

Jusqu'en 2010, l'homme n'a pas eu de plus grandes plaintes concernant sa santé et il a survécu. Malheureusement, le cancer est réapparu. L'homme a remarqué de nouvelles lésions de cancer de la peau sur sa jambe gauche, qui ont été une fois de plus enlevées chirurgicalement dans un centre de soins de santé.

Malgré les efforts, fin 2011, les lésions du mélanome réapparaissent au même endroit. Cette fois, ils ont poussé sur le tissu cicatriciel formé lors de la dernière opération chirurgicale. Les chirurgiens ont alors décidé d'enlever une zone plus large de la peau avec les tumeurs récurrentes et d'effectuer une opération de greffe de peau.

Malheureusement, en mars 2012, les tumeurs sont réapparues dans la nouvelle greffe de peau. Les médecins ont essayé d'effectuer deux autres opérations d'ablation de peau et de greffe de peau, mais cela n'a servi à rien. Une biopsie cutanée des ganglions lymphatiques de la région de l'aine gauche a été faite.

La biopsie a confirmé la présence de métastases de mélanome BRAF positif dans cette région. L'homme s'est battu 6 ans contre cette maladie mortelle, a subi au moins 5 opérations chirurgicales et a même pris un traitement systémique. Malheureusement, chaque année, le cancer de la peau se renouvelait et tout recommençait.

Il semble que l'homme ait essayé la plupart des options conventionnelles disponibles. Après quelques mois, il a commencé à chercher d'autres méthodes de traitement du cancer - il a suivi un régime végétalien et a été consulté par un naturopathe. Le docteur en naturopathie l'a prescrit :

extrait de champignon (avec le principe actif AHCC, • racine de pissenlit,  • racine d'astragale,
curcumine, • Extrait de gui européen, • vitamine C intraveineuse.

Malgré une tentative pleine d'espoir et d'enthousiasme, le régime végétalien et la thérapie naturopathique Dichloroacetate protocol for melanoma treatmentn'ont pas semblé fonctionner. Après quelques mois, la tomodensitométrie et la TEP ont révélé que les tumeurs cancéreuses sont en croissance et que les ganglions lymphatiques de la région inguinale s'agrandissent.

Non seulement le cancer se propageait, mais une douleur suraiguë est apparue dans la région des ganglions lymphatiques enflés.

Une fois les nouveaux résultats apparus, on a diagnostiqué une progression de la maladie chez le patient.

C'est dans cet esprit que l'homme a décidé d'essayer la thérapie DCA, qui avait récemment suscité l'intérêt de la communauté au Canada.

Juillet 2012, environ 6 ans après le diagnostic de cancer et les différentes approches thérapeutiques, l'homme décide à nouveau de surmonter son mélanome au stade III. Cette fois avec l'aide de dichloroacétate de sodium.

Son « protocole DCA » de tous les jours consistait en :

• 500 mg de DCA trois fois par jour.
(schéma d'administration (cycles) - 2 semaines de prise de DCA + 1 semaine de pause),
• 80 mg de Benfotiamine deux fois par jour,
• 150 mg d'acide alpha-lipoïque trois fois par jour,
• 500 mg d'Acétyl L-Carnitine trois fois par jour.

Il a pris ce mélange pendant quatre ans. Au cours de la période, de légers effets secondaires sont apparus. Il a ressenti de l'engourdissement et de la faiblesse dans ses mains et ses doigts à un moment donné de la thérapie, de légers troubles de la concentration ont également été observés.

Cependant, les effets indésirables n'ont pas mis longtemps à disparaître. Cela s'est très probablement produit à cause du programme d'administration - 2 semaines de DCA + 1 semaine de pause de DCA. Les réponses secondaires n'ont pas été observées par la suite.

Une semaine de repos supplémentaire est peut-être suffisante pour donner à l'organisme suffisamment de temps pour évacuer l'accumulation de ce médicament. De plus, les 14 jours de consommation continue de dichloroacétate de sodium sont plus efficaces pour éliminer sélectivement les cellules cancéreuses. (Plus d'informations sur les schémas.)

L'homme a également effectué des analyses sanguines régulières pour s'assurer que tout allait bien. Même en administrant du dichloroacétate pendant quatre ans, les paramètres sont demeurés dans les limites normales. La légère baisse des taux de créatinine avait déjà été remarquée avant le protocole DCA, de plus, les changements modestes n'étaient pas significatifs sur le plan clinique.

Cet exemple d'analyse sanguine prouve que lorsque l'on prend du dichloroacétate de sodium pendant de plus longues périodes, les effets toxiques importants sur la majorité des systèmes organiques ne semblent pas être évidents.

Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous.
Blood work tests during dichloroacetate therapy against cancer

Alors, comment ça s'est passé lorsque l'homme suivait une thérapie DCA ? Dans l'ensemble, tout s'est bien passé et l’homme a obtenu ces résultats :

✓ La tomographie informatisée a montré que la taille des ganglions lymphatiques cancéreux précédemment hypertrophiés a diminué de façon significative en un laps de temps relativement court (4 mois).
✓ Pendant le traitement, aucune nouvelle métastase cutanée ou croissance ganglionnaire n'est apparue. De même, le cancer ne s'est pas propagé au cerveau, à la cage thoracique, à la cavité abdominale ou aux os.
✓ La maladie avait régressé, une rémission globale de quatre ans a été obtenue. Les tomodensitogrammes réguliers ont confirmé qu'aucune progression ou métastase n'était évidente.
✓ Pendant les 4 années de thérapie, il s'est senti très bien, a été capable de travailler, a bien fait son travail et a pu accomplir pleinement les tâches qu'il faisait avant de prendre DCA.
 
Qu’est-ce qui a suivi après cette période ? Après 4, 5 ans de prise de ce protocole, il a commencé à ressentir une augmentation du stress lié au travail et il a aussi commencé à manquer ses médicaments. À l'époque, il a remarqué une nouvelle masse inguinale gauche élargie.

Fin 2016, une échographie ainsi qu'une TEP ont été réalisées et ont révélé qu'il s'agissait d'une véritable repousse du mélanome dans les ganglions lymphatiques. La rémission de près d'une demi-décennie a pris fin et la maladie est réapparue.

Néanmoins, l'homme se sentait bien et ne ressentait aucun symptôme remarquable. Par la suite, il a décidé d'essayer d'autres thérapies. Cependant, comment le nouveau traitement s'est déroulé et comment il se sent aujourd'hui, nous ne l'avons pas encore découvert.

Dans l'ensemble, qu’est-ce que nous pouvons apprendre de ce cas clinique ? Un homme atteint d'un mélanome BRAF-positif de stade III a été traité avec des méthodes conventionnelles pendant plus de 6 ans, a résisté à 5 interventions chirurgicales d'ablation de tumeur, a pris de l'interféron-Alpha et a même essayé de prendre des remèdes naturels populaires.

Malheureusement, rien de ce qui précède ne l'a aidé pleinement et la maladie réapparaîtrait chaque année. En raison de l'échec de ces remèdes, l’homme a finalement essayé le dichloroacétate de sodium avec d'autres suppléments protecteurs.

Heureusement, cela l'a aidé à régresser et à stabiliser la maladie. La rémission a été confirmée par des tests d'imagerie. Pendant qu'il était sous traitement DCA, les niveaux de fonctionnalité sont restés à 0 selon l'échelle ECOG (entièrement actif et sans restriction). Cela signifie que son bien-être et sa capacité de travail sont restés les mêmes qu'avant la thérapie - il pouvait prendre soin de lui-même et continuer ses tâches quotidiennes.

Le dichloroacétate de sodium pourrait aider les maladies malignes à régresser et à se stabiliser, voire à guérir complètement, en ne causant que des troubles indésirables mineurs. Alors que de nouveaux cas cliniques et des essais cliniques sont en cours pour découvrir le potentiel thérapeutique de cette minuscule molécule bon marché, nous espérons que cette petite quantité d'information servira bien ceux qui en ont besoin.

Vous voulez en savoir plus sur ce rapport ? Veuillez lire le cas clinique complet, qui a été publié par un médecin canadien, le Dr A. Khan, et d'autres spécialistes.

Stabilisation à long terme du mélanome métastatique par le dichloroacétate de sodium (étude de cas))

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