La combinación de drogas anticancerosas con el DCA puede hacer que la terapia sea más efectiva

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A nivel mundial ha habido un interés constante y creciente en el dicloroacetato como una droga anticancerosa potencial que, para sorpresa de muchos, tiene muy pocos o ningún efecto secundario. Un estudio anterior del poco conocido Doctor Michelakis descubrió que la eficiencia terapéutica del DCA puede aumentar si se combina con inhibidores de metilación del ADN como Vidaza. Después de esta declaración un grupo de investigadores realizó un estudio que confirmaba esta hipótesis y concluyó que el dicloroacetato puede ser utilizado junto a otras drogas de tratamiento anticanceroso como Vidaza o Dacogen para obtener mejores resultados con dosis más bajas mientras evitan el riesgo de neuropatías. Se ha descubierto mucha información interesante respecto a este tema.

Para empezar, el estudio descubrió que las estructuras de SLC5AB son necesarias para transportar el DCA a las células tumorales. Esto se hizo especialmente evidente en las células del cáncer de mamas, el cáncer de colon y cáncer de próstata. El grupo de investigación descubrió que el dicloroacetato ingresa en la célula a través del SMCT1 (transportadores de monocarboxilatos acoplados a sodio) o, de lo contrario, llamados SLC5AB (basado en la nomenclatura de la organización del genoma humano). Entonces, la investigación ha mostrado que la muerte celular inducida por el DCA requiere de un SLC5AB activo para producirse. De manera interesante, una vez más se demostró que el DCA tiene un efecto anticanceroso específico porque el grupo de control que estaba libre de dicloroacetato no mostró ningún signo de aumento en la tasa de apoptosis. Sin embargo, el estudio sí descubrió que el DCA induce más apoptosis en las células cancerosas que tienen una mayor presencia de transportadores SLC5AB. Esto nos dio la idea de que se pueden alcanzar mejores resultados en los tratamientos antitumorales si se combinan drogas que inducen a la expresión de SLCA5AB y DCA.

Finalmente, el grupo de estudio realizó una serie de experimentos que demostraron que una combinación de inhibidores de la metilación del ADN y el DCA probablemente es un tratamiento efectivo contra el cáncer. Esto también podría ser cierto debido a que drogas como Vidaza (5'-azacitidina) y dacogen (decitabina) evitan el aumento en la metilación del ADN en las células tumorales y por lo tanto preservan la expresión de los transportadores SL5A8 necesarios para que el DCA tenga un máximo efecto. Además, esta forma de terapia reduce la cantidad de dicloroacetato necesaria. De esta forma aumenta la efectividad del DCA en dosis inferiores a las tóxicas y la posibilidad de efectos secundarios perjudiciales notorios, como la neuropatía, se reduce casi a cero.

Nos alegra escuchar que el DCA tiene el potencial de ser un tratamiento que salva vidas que puede ser fortalecido con el uso adicional de drogas inhibidoras de la metilación del ADN. Los descubrimientos recientes del estudio proporcionaron un conjunto de evidencias de que este tipo de terapias combinadas podrían ayudar a más personas en su lucha contra el cáncer con menos efectos secundarios notables del tratamiento.

Si está interesado en el estudio, por favor visite:
El papel del SLC5A8, en la actividad antitumoral del dicloroacetato

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